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Enoxacin HCl_74011-31-7
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Enoxacin HCl

E-081 Enoxacin HCl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 74011-31-7 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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Enoxacin HCl介绍:

化合物名称:Enoxacin HCl
同义词:1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride (1:1)
CAS 号:74011-31-7
其他 CAS 号:74011-58-8 (free base)
分子式:C15H17FN4O3. HCl
分子量:/
结构式图片:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、脂肪、肝脏、肾脏等组织及蜂蜜、牛奶中包括恩诺沙星(Enoxacin)在内的喹诺酮类药物残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 恩诺沙星检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率需在70%-120%范围内,平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后离心;
2. 上清液经正己烷脱脂净化;
3. 氮吹浓缩复溶后过膜上机;
4. 质谱监测离子对为m/z 321.1→283.1(定量离子)、m/z 321.1→231.0(定性离子)。
特别说明 需注意色谱柱平衡时间≥30分钟,进样体积不超过10 μL以避免柱压异常波动。
国家标准 《中国药典》2020年版 二部 化学药品标准
适用范围 适用于盐酸恩诺沙星原料药及制剂的含量测定、有关物质检查等质量控制项目。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用紫外检测器(检测波长270 nm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(78:22)。
检出限与定量限 有关物质检测中恩诺沙星杂质LOD为0.1 μg/mL,LOQ为0.3 μg/mL。
质控样品要求 系统适用性溶液理论塔板数≥2000,分离度≥1.5,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 供试品溶液需超声溶解后过滤;
2. 色谱柱温度保持30℃;
3. 流速1.0 mL/min,进样量20 μL。
行业标准 水质 抗生素类药物的测定 固相萃取-高效液相色谱法
适用范围 适用于地表水、地下水和废水中恩诺沙星等喹诺酮类抗生素的痕量检测。
核心检测方法 固相萃取富集后采用HPLC-MS/MS分析,C18柱分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限 方法检出限为5 ng/L,定量限为20 ng/L。
质控样品要求 每批样品需同步进行空白试验和加标回收试验,回收率控制在60%-130%。

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