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Mycophenolic Acid Impurity 12
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Mycophenolic Acid Impurity 12

M-1649
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萘析精选
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Mycophenolic Acid Impurity 12介绍：

化合物名称：Mycophenolic Acid Impurity 12
同义词：(Z)-7-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-6-(2-(2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)vinyl)isobenzofuran-1(3H)-one
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C17H18O6
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Mycophenolic Acid Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见备注
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30mL
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20g
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30g
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2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
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0.26mg/kg
20g
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0.361mg/kg
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见证书
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（mg/kg） 0.903
10g
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800.0
国家标准 GB/T 38123-2023《药物杂质检测 霉酚酸杂质12测定》
标准名称及标准号 GB/T 38123-2023《药物杂质检测 霉酚酸杂质12测定》
适用范围 适用于药物原料、制剂及中间体中霉酚酸杂质12的定性及定量分析，检测浓度范围为0.1 μg/mL~50 μg/mL。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器（UV），色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），梯度洗脱程序。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.03 μg/mL，定量限（LOQ）为0.1 μg/mL，需通过标准曲线法验证线性范围（R²≥0.999）。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、阴性对照及加标回收样品，回收率应控制在85%~115%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解后用0.22 μm滤膜过滤；
2. 色谱条件优化：流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长220 nm；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.2。
特别说明 该方法需在避光条件下操作，避免杂质光解；若检测结果接近定量限，需进行重复性验证（n=6）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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