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Nefopam-d3_
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Nefopam-d3

N-373 Nefopam-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
Nefopam-d3介绍:

化合物名称:Nefopam-d3
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C17H16NOD3
分子量:/
结构式图片:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配: 食品安全国家标准 动物性食品中药物残留检测
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中药物残留检测》
适用范围 适用于动物源性食品中多种药物残留的定性及定量分析,包括内标法检测(如Nefopam-d3用于同位素内标校正)。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以同位素内标(如Nefopam-d3)进行定量分析,确保检测结果的准确性。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.01 μg/kg(针对目标药物,内标法下)
定量限(LOQ) 0.05 μg/kg(需满足信噪比≥10且回收率符合70%-120%)
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标质控样(添加已知浓度药物及Nefopam-d3内标),质控样回收率需在60%-130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标Nefopam-d3,乙腈提取;
2. 净化:通过C18固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:LC-MS/MS检测,MRM模式采集数据;
4. 定量计算:以内标法绘制标准曲线。
特别说明
使用氘代内标Nefopam-d3时需注意同位素纯度≥98%,且避免与目标物在色谱柱上的保留时间重叠;实验过程需符合GB 27404-2017《实验室质量控制规范》要求。

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