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图片仅供参考，具体产品以实物为准！

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P-11103
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52-21-1
100mg
萘析精选
见证书
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Prednisolone EP Impurity C (Hydrocortisone Acetate EP Impurity C, Methylprednisolone Acetate EP Impurity E, Prednisone EP Impurity L, Prednisolone 21-Acetate)介绍：

化合物名称：Prednisolone EP Impurity C (Hydrocortisone Acetate EP Impurity C, Methylprednisolone Acetate EP Impurity E, Prednisone EP Impurity L, Prednisolone 21-Acetate)
同义词：2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a] phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
CAS 号：52-21-1
其他 CAS 号：
分子式：C23H30O6
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Prednisolone EP Impurity C (Hydrocortisone Acetate EP Impurity C, Methylprednisolone Acetate EP Impurity E, Prednisone EP Impurity L, Prednisolone 21-Acetate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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见证书
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见备注
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0.911mg/kg
30mL
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见证书
20g
0
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3.43mg/kg
20g
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见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
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0.26mg/kg
20g
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0.361mg/kg
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见证书
10g
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见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
相关标准解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部（ChP 2020 Vol II）"皮质激素类药品杂质检测"
适用范围 适用于糖皮质激素类药物（包括氢化可的松醋酸酯、甲泼尼龙醋酸酯等）中相关杂质的定性与定量分析，涵盖Prednisolone 21-Acetate等结构类似物检测。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）：采用C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长240 nm。
检出限与定量限 杂质C的检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL。系统适用性要求主峰与杂质分离度≥1.5。
质控样品要求 需同步运行空白溶液、系统适用性溶液及加标样品。对照品溶液浓度应覆盖LOQ至120%目标浓度，每批次至少分析2次重复。
关键实验步骤 1. 样品前处理：取供试品适量，用甲醇溶解并超声脱气
2. 色谱条件平衡：初始流动相平衡30分钟
3. 进样分析：对照品与供试品交替进样，记录保留时间与峰面积。
特别说明 需关注同分异构体干扰，建议使用二极管阵列检测器（DAD）进行峰纯度验证。实验环境温度需控制在25±2℃，湿度≤60%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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