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Prednisolone-11-Disodium Phosphate
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Prednisolone-11-Disodium Phosphate

P-11193
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100mg
萘析精选
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Prednisolone-11-Disodium Phosphate介绍:

化合物名称:Prednisolone-11-Disodium Phosphate
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C21H27O8P. 2 Na
分子量:/
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您正在浏览的产品:Prednisolone-11-Disodium Phosphate

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准 动物性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中泼尼松龙(Prednisolone)及其磷酸钠盐(如Prednisolone-11-Disodium Phosphate)的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法定量,前处理包括乙腈提取、C18固相萃取柱净化。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率应为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;2. 冷冻离心去脂;3. 固相萃取净化;4. 氮吹浓缩后复溶;5. LC-MS/MS分析。
特别说明 需注意磷酸钠盐在样品前处理中可能发生水解,需控制pH值及温度以减少降解。
行业标准1: 液相色谱-质谱联用分析方法通则
标准名称及标准号 GB/T 23216-2008
适用范围 规范液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术用于药物、食品中痕量化合物的定性及定量分析。
核心检测方法 采用多反应监测(MRM)模式,优化质谱参数(如碰撞能量、离子源温度),确保目标物与基质干扰有效分离。
检出限与定量限 未规定具体数值,但要求仪器信噪比≥3(LOD)和≥10(LOQ)。
质控样品要求 每批次需运行溶剂空白、基质空白和连续校准曲线,相关系数R²≥0.99。
关键实验步骤 1. 质谱参数优化;2. 流动相梯度设置;3. 色谱柱选择(推荐C18柱);4. 数据采集与积分。
特别说明 强调基质效应对定量结果的影响,需通过基质匹配标准曲线或同位素内标校正。
国家标准2: 原料药中杂质测定通用方法
标准名称及标准号 GB/T 22244-2008
适用范围 适用于药品原料及制剂中杂质(如磷酸钠盐的水解产物)的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)或LC-MS,采用面积归一化法或外标法定量。
检出限与定量限 杂质报告限通常为0.1%,定量限需满足信噪比≥10。
质控样品要求 需进行强制降解试验(酸、碱、氧化、高温、光照)以验证方法特异性。
关键实验步骤 1. 样品溶解与过滤;2. 色谱条件优化(流速、柱温);3. 系统适用性测试(理论塔板数、分离度)。
特别说明 若检测到未知杂质,需通过加标实验或高分辨质谱(HRMS)确认结构。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!