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Selexipag Impurity 12
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Selexipag Impurity 12

S-101018
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42042-71-7
100mg
萘析精选
见证书
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Selexipag Impurity 12介绍：

化合物名称：Selexipag Impurity 12
同义词：
CAS 号：42042-71-7
其他 CAS 号：
分子式：C7H17NO
分子量：131.22
结构式图片：


您正在浏览的产品：Selexipag Impurity 12

手机版：Selexipag Impurity 12

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GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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（mg/kg） 0.358
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0
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（mg/kg） 0.542
50g
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1200.0
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20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
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0
1600.0
见证书
30g
0
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见证书
20g
0
1000.0
见备注
50mL
0
2800.0
0.911mg/kg
30mL
0
700.0
见证书
20g
0
800.0
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
8
800.0
见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
0
1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
国家标准解读：药物杂质检测通用方法（）
标准名称及标准号 GB/T 37864-2019《药物杂质检测 液相色谱-质谱联用法通用规则》
适用范围 适用于药物中痕量杂质的定性与定量分析，包括Selexipag Impurity 12（CAS:42042-71-7）等有机杂质的检测，涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 采用高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS/MS），要求色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度体系，质谱检测器需满足多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限 检出限（LOD）应≤0.1 μg/mL，定量限（LOQ）应≤0.5 μg/mL，需通过信噪比法（S/N≥3和≥10）验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品（LOQ、50%、100%浓度水平），平行检测3次，回收率应在80%-120%，RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器参数优化：碰撞能量和离子对需针对目标杂质优化；
3. 系统适用性：连续进样6针，保留时间RSD≤1%。
特别说明 需注意Selexipag Impurity 12的稳定性，避免光照及高温保存；若使用其他检测方法（如HPLC-DAD），需额外进行方法学对比验证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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