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标准物质/甲醇中2种林可胺类混标/GB 31658.26-2025_
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标准物质/甲醇中2种林可胺类混标/GB 31658.26-2025

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标准物质/甲醇中2种林可胺类混标/GB 31658.26-2025介绍:

组分信息:

2种林可胺类混标

CAS号名称标准值单位
18323-44-9克林霉素100μg/mL
154-21-2林可霉素100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见内包装
16支/套
0
13300
98%
100mg
147-24-0
0
100
97.7%
10mg
55837-20-2
0
830
100μg/mL
1mL
0
600
100μg
100μg*5/vial
0
900
100μg/mL
1mL
0
600
100μg/mL
1mL
0
980
100μg/mL
1mL
0
660
100μg/mL
1mL
0
400
100μg/mL
1mL
15318-45-3
0
66
100μg/mL
1mL
0
760
100μg/mL
1mL
0
1840
100μg/mL
1mL
0
2080
100μg/mL
1mL
0
1800
10μg/mL
1mL
0
110
100μg/mL
1mL
58-73-1
0
120
100μg/mL
1mL
81810-66-4
0
220
国家标准解读:
标准名称及标准号

食品安全国家标准 动物性食品中林可胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

GB 31658.26-2025

适用范围

适用于猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中林可霉素、吡利霉素残留量的定量检测。

覆盖基质类型:生鲜/冷冻动物组织

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)

1. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),柱温35℃,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱

2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

林可霉素:检出限(LOD) 0.3 μg/kg,定量限(LOQ) 1.0 μg/kg

吡利霉素:检出限(LOD) 0.2 μg/kg,定量限(LOQ) 0.5 μg/kg

质控样品要求

1. 空白基质样品:每批次≥2个

2. 加标回收样品:低、中、高三个浓度水平(LOQ、10LOQ、20LOQ)

3. 平行样品:每组样品≥10%平行检测

4. 回收率范围:70%-120%

关键实验步骤

1. 样品提取:5g样品+10mL 0.1M EDTA-Mcllvaine缓冲液,均质离心

2. 净化:上清液经Oasis HLB固相萃取柱净化,5%氨水甲醇洗脱

3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶

4. 仪器分析:按设定LC-MS/MS参数进样,保留时间定性,峰面积定量

特别说明

1. 标准物质要求:必须使用带GBW或GBW(E)编号的国家标准物质

2. 基质效应验证:不同来源样品需单独进行基质效应评估

3. 系统适用性:每批样品分析前需运行标准曲线,相关系数R²≥0.99

4. 结果报告:低于LOQ应标注"未检出",检出值需注明不确定度

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