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锰矿石

GBW(E)070093

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60g

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锰矿石介绍：

产品组成：

编号	P	S	Cr	Ni	Cu	V	TFe	SiO2	Al2O3	CaO
GBW(E)070093	0.202	0.114	0.012	0.049	0.014	0.014	8.89	21.94	5.66	12.83

编号	MgO	Pb	As	Zn	K2O	Na2O	TiO2	TMn	MnO2	BaO
GBW(E)070093	0.611	0.08	0.031	0.118	1.04	0.045	0.206	18.36	25.59	0.43

编号
GBW(E)070093

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手机版：锰矿石

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 1506-2016 锰矿石锰含量的测定电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法

标准名称及标准号

GB/T 1506-2016《锰矿石锰含量的测定电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法》

适用范围	适用于锰矿石中15%~80%（质量分数）锰含量的测定，涵盖冶金用锰矿石、化工用锰矿石等各类天然锰矿石

核心检测方法

1. 电位滴定法：试样经酸分解后，在焦磷酸钠介质中用高氯酸氧化，铂电极指示终点
2. 硫酸亚铁铵滴定法：试样溶解后，在磷酸介质中用硝酸铵氧化，苯代邻氨基苯甲酸指示终点

检出限与定量限

电位滴定法：定量限0.5%（相对误差≤1%）
硫酸亚铁铵法：定量限0.8%（相对误差≤1.5%）

质控样品要求

1. 每批样品需带国家一级锰矿石标准物质（如GBW07252）
2. 平行样数量不少于10%
3. 加标回收率控制在95%~105%

关键实验步骤

试样分解：盐酸-硝酸-氢氟酸体系消解，高氯酸冒烟
氧化控制：电位滴定法需精确控制pH8.0±0.2的焦磷酸钠介质
终点判定：电位突跃≥50mV或指示剂由紫红变亮黄
干扰消除：钒、铬干扰需预先用氢氧化铵沉淀分离

特别说明	1. 高含量样品（Mn＞60%）优先采用电位滴定法 2. 含有机质样品需550℃预灰化 3. 滴定温度需保持20-30℃，高温导致结果偏低 4. 方法精密度要求：重复性限r=0.20%，再现性限R=0.30%

GB/T 1511-2016 锰矿石钙和镁含量的测定 EDTA滴定法

标准名称及标准号

GB/T 1511-2016《锰矿石钙和镁含量的测定 EDTA滴定法》

适用范围	适用于锰矿石中0.5%~15%（质量分数）氧化钙和氧化镁含量的测定

核心检测方法

1. 试样碱熔后用水浸取，过滤分离锰铁
2. 钙镁离子在pH10氨性缓冲液中用EDTA滴定（总钙镁量）
3. 钙离子在pH＞12时用钙指示剂单独滴定
4. 镁含量由差减法计算

检出限与定量限

氧化钙定量限：0.05%（对应取样量0.5g）
氧化镁定量限：0.03%（对应取样量0.5g）

质控样品要求

1. 使用GBW07255锰矿石标样监控
2. 每20个样品插入1个空白
3. 钙镁加标回收率分别要求92%~108%

关键实验步骤

分离控制：氢氧化钠熔融后需煮沸驱尽过氧化物
pH控制：总钙镁滴定严格保持pH10.0±0.1
指示剂选择：钙镁合量用酸性铬蓝K，钙单独测定用钙黄绿素
干扰消除：铜锌干扰加硫化钠掩蔽

特别说明	1. 含磷样品需增加三乙醇胺掩蔽步骤 2. 滴定速度控制2-3滴/秒，避免终点返色 3. 精密度要求：CaO含量5%时r=0.20%，MgO含量3%时r=0.15%

GB/T 14949-2021 锰矿石铬含量的测定二苯碳酰二肼分光光度法

标准名称及标准号

GB/T 14949-2021《锰矿石铬含量的测定二苯碳酰二肼分光光度法》

适用范围	适用于铬含量0.005%~1.0%（质量分数）的各类锰矿石，包括高锰样品（Mn＞30%）

核心检测方法

1. 碱熔法分解试样（过氧化钠-碳酸钠混合熔剂）
2. 热水浸取后酸化，高锰酸根用叠氮化钠消除
3. 铬（VI）与二苯碳酰二肼显色反应
4. 540nm波长测定吸光度

检出限与定量限

方法检出限：0.0008%（取样量0.5g）
定量下限：0.0025%（RSD≤10%）

质控样品要求

1. 每批带GBW07254铬锰矿石标样
2. 工作曲线相关系数r≥0.999
3. 每10个样品做1个双份测定

关键实验步骤

熔样控制：马弗炉650℃熔融10分钟
锰干扰消除：叠氮化钠需逐滴加入至红色消失
显色条件：显色时间严格控制在5-10分钟（25℃）
酸度控制：显色酸度0.2mol/L硫酸介质

特别说明	1. 含钒样品需加磷酸掩蔽（V:Cr＞10:1时） 2. 显色剂需现配现用（有效期4小时） 3. 方法精密度：Cr 0.05%时RSD≤8% 4. 高氯酸存在会导致结果偏低，禁止使用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！