34Mn5
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用火花放电激发试样表面原子
3. 通过光栅分光系统分离特征谱线
4. 光电倍增管检测元素特征谱线强度
5. 根据校准曲线计算元素含量
2. 标准物质需覆盖34Mn5的预期含量范围
3. 标准物质应与待测样品有相似的冶金历史和物理状态
4. 每12小时需重新校准仪器
2. 仪器校准:使用标准物质建立校准曲线
3. 激发测试:氩气氛围中至少激发3个不同位置
4. 数据采集:记录各元素特征谱线强度平均值
5. 结果计算:通过校准曲线转换为元素含量
2. 34Mn5中高锰含量需注意校准曲线范围
3. 需定期监控氩气纯度(≥99.995%)
4. 样品温度需稳定在10-35℃范围
2. 高碘酸钠氧化二价锰生成紫红色高锰酸
3. 煮沸消除干扰物质影响
4. 分光光度计在530nm波长测定吸光度
5. 通过标准曲线计算锰含量
定量下限:0.0050%(质量分数)
2. 使用锰含量接近的标准物质作为控制样
3. 控制样回收率应在95%~105%范围
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
2. 加入20mL混酸(HNO₃:H₃PO₄=1:1)加热溶解
3. 加入10mL高碘酸钠溶液煮沸10分钟
4. 冷却后定容至100mL容量瓶
5. 530nm波长测定吸光度
2. 高铬样品需增加磷酸用量掩蔽干扰
3. 显色后2小时内完成测定
4. 适用于34Mn5的仲裁分析
2. 钢铁中的碳转化为CO₂,硫转化为SO₂
3. 红外检测器分别测定CO₂和SO₂特征吸收
4. 根据吸收信号强度计算碳硫含量
硫检出限:0.0001%
定量下限:碳0.001%,硫0.0003%
2. 每10个样品插入质控样
3. 助熔剂需进行空白试验
4. 重复测定RSD≤3%
2. 坩埚中依次加入钨粒助熔剂和样品
3. 高频炉中1500℃以上燃烧45秒
4. 载气将燃烧产物带入红外检测池
5. 积分计算CO₂和SO₂吸收峰面积
2. 34Mn5需注意硫含量低时的检测精度
3. 定期更换干燥剂和除尘过滤器
4. 高频炉功率需≥1.8kW
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