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25Mn

YSBS 11196-2013

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Φ38×40mm

钢研纳克

见证书

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25Mn介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S	Cr	Ni	Cu	Mo	As
YSBS 11196-2013	0.237	0.215	0.87	0.0097	0.0056	0.055	0.031	0.077	0.015	0.0073

编号	Sn
YSBS 11196-2013	0.0042

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钢铁成分检测相关标准解读

GB/T 223.58-2007 钢铁及合金化学分析方法
标准名称及标准号	GB/T 223.58-2007《钢铁及合金化学分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定锰量》
适用范围	适用于钢铁及合金中锰含量的测定，测定范围0.10%～2.50%，特别适用于25Mn等低合金钢的锰含量检测
核心检测方法	亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法：试样经酸溶解后，在硫酸磷酸介质中，用硝酸银催化，过硫酸铵将锰氧化成七价，用亚砷酸钠-亚硝酸钠标准溶液滴定
检出限与定量限	方法检出限0.05%，定量下限0.10%，满足25Mn钢（锰含量约0.70%～1.00%）的检测精度要求
质控样品要求	1. 需同步测定有证标准物质(CRM)，推荐GSB 03-2048-2006低合金钢标样 2. 每批样品需带空白试验和平行双样 3. 质控样允许偏差≤0.05%
关键实验步骤	1. 称取0.5000g试样，硝酸+氢氟酸溶解 2. 加15mL硫磷混酸，加热至冒白烟 3. 加100mL水，10mL硝酸银(10g/L)，20mL过硫酸铵(200g/L) 4. 煮沸30秒，流水冷却至室温 5. 用亚砷酸钠-亚硝酸钠标准溶液滴定至粉红色消失为终点
特别说明	铬含量＞1mg时需增加氯化钠除氯步骤；煮沸时间严格控制，过长导致结果偏低；滴定速度保持匀速（约5-6mL/min）

钢铁总碳硫含量测定
标准名称及标准号	GB/T 20123-2006《钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法》
适用范围	适用于钢铁中碳、硫元素的测定，碳测定范围0.005%～4.3%，硫0.0005%～0.33%
核心检测方法	高频感应燃烧-红外吸收法：试样在氧气流中经高频加热燃烧，碳转化为CO₂，硫转化为SO₂，由红外检测器测定
检出限与定量限	碳检出限0.001%，定量限0.005%；硫检出限0.0002%，定量限0.0005%
质控样品要求	1. 每20个样品插入1个有证标准物质 2. 使用与试样基体匹配的标样（如低合金钢标样） 3. 系统校准需包含高、中、低三种含量标样
关键实验步骤	1. 称取0.300±0.001g试样置于陶瓷坩埚 2. 添加0.3g纯铁助熔剂和1.5g钨粒 3. 高频炉中通氧燃烧（流量3.0L/min） 4. 红外检测器分别测定CO₂和SO₂吸收值 5. 仪器自动计算并显示碳硫百分比含量
特别说明	样品需完全干燥防吸湿；坩埚需经1200℃灼烧处理；分析前用标准样品校准仪器；高锰样品需增加助熔剂用量

GB/T 4336-2016 碳素钢和中低合金钢成分分析
标准名称及标准号	GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法》
适用范围	适用于25Mn等碳素钢、中低合金钢中C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni等元素的快速分析
核心检测方法	火花源原子发射光谱法：样品作为电极产生火花放电，激发原子发射特征光谱，通过光栅分光检测元素特征谱线强度
检出限与定量限	C：0.0015% \| Mn：0.0008% \| Si：0.0010% P：0.0005% \| S：0.0005% \| Cr：0.0010%
质控样品要求	1. 需3个以上有证标准物质建立校准曲线 2. 每4小时用控制样校验仪器稳定性 3. 样品需与校准标样有相同冶金状态
关键实验步骤	1. 样品表面研磨处理（Ra≤3μm） 2. 激发台清理及氩气冲洗（≥15秒） 3. 设置仪器参数：预燃时间8-15秒，曝光时间3-5秒 4. 选择对应分析程序，进行多点激发 5. 结果取至少3次有效激发的平均值
特别说明	样品需无气孔裂纹；分析面应为铸造或轧制原表面；需定期进行标准化校正；高锰样品注意选择Mn特征谱线（293.93nm）

GB/T 20125-2006 低合金钢多元素测定
标准名称及标准号	GB/T 20125-2006《低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》
适用范围	适用于低合金钢中Al、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Si、Ti、V等元素的测定，各元素测定下限0.0005%～0.005%
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：样品酸溶解后形成气溶胶，在等离子体中激发发射特征光谱
检出限与定量限	Mn元素检出限0.0008%，定量限0.0025%；其他元素定量限0.001%～0.01%
质控样品要求	1. 每批次带试剂空白和基体空白 2. 每10个样品插入1个控制样 3. 加标回收率控制在85%～115%
关键实验步骤	1. 称取0.1000g试样，盐酸+硝酸溶解 2. 加入5mL高氯酸，加热至冒烟 3. 冷却后定容至100mL容量瓶 4. 选择Mn 257.610nm分析谱线 5. ICP-OES测定，采用基体匹配标准曲线法
特别说明	高氯酸冒烟步骤不可省略；需监控等离子体稳定性；注意校正光谱干扰；溶液酸度保持5%～10%(v/v)盐酸介质

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