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乙腈中嘧霉胺溶液

NCS1601348-100B

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1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

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乙腈中嘧霉胺溶液介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中嘧霉胺残留量的检测，包含乙腈中嘧霉胺溶液作为标准工作溶液的使用场景。覆盖基质包括叶菜类、果菜类、根茎类、柑橘类等农产品。

核心检测方法

1. 前处理：乙腈提取→QuEChERS净化法（PSA/C18/GCB吸附剂）
2. 分离检测：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
3. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）

检出限与定量限

嘧霉胺特定参数：
• 方法检出限（LOD）：0.003 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
• 定量范围：0.01-0.5 mg/kg（覆盖中国及欧盟最大残留限量要求）

质控样品要求

1. 每批次样品需同时进行空白对照、加标回收实验
2. 加标浓度：0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 平行样要求：≥10%样品做双平行测定，相对偏差≤15%

关键实验步骤（嘧霉胺专项）

标准溶液配制：
1. 乙腈中嘧霉胺溶液（100μg/mL）用乙腈稀释至1μg/mL中间液
2. 用空白基质提取液配制成0.5-50ng/mL系列标准工作溶液

样品处理：
1. 称取10g样品→加10mL乙腈均质提取→离心
2. 取1mL上清液+50mg PSA+50mg C18净化→涡旋离心
3. 取上清液过0.22μm滤膜待测

上机分析：
嘧霉胺保留时间：8.2±0.3分钟，特征离子对198.1→125.1/198.1→82.1

特别说明

1. 乙腈中嘧霉胺溶液需验证标准物质证书的溯源性（GBW标准物质编号）
2. 基质效应要求：当基质抑制/增强效应＞±20%时，必须采用基质匹配标准曲线
3. 嘧霉胺易发生色谱峰展宽，需优化甲酸添加量（0.05%-0.2%）
4. 检测器维护要求：每200针样品后需清洗质谱离子源

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！