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乙腈中霜霉威溶液_
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乙腈中霜霉威溶液

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乙腈中霜霉威溶液介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中霜霉威等331种农药残留的定量检测。标准明确规定了乙腈作为主要提取溶剂的应用场景。

核心检测方法

1. 前处理:采用乙腈振荡提取目标物
2. 净化:通过QuEChERS吸附剂净化
3. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测
4. 定量方式:采用基质匹配标准曲线外标法定量

检出限与定量限

1. 霜霉威方法检出限(MDL):0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 线性范围:0.001~0.5 mg/L(乙腈基质标准溶液)

质控样品要求

1. 空白样品:每批次不少于2个
2. 加标回收率:需满足70%~120%范围
3. 平行样:每10个样品设1组平行样
4. 质控样:采用有证标准物质或加标样品

关键实验步骤

1. 提取:称样5g,加入10mL乙腈(含1%乙酸)振荡提取30min
2. 盐析:加入4g硫酸镁+1g氯化钠,离心分层
3. 净化:取上清液加入150mgPSA+900mg硫酸镁,涡旋离心
4. 上机:取净化液过0.22μm滤膜,LC-MS/MS分析
5. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱

特别说明

1. 霜霉威检测特征离子对:m/z 189.1→102.1(定量离子),189.1→144.1(定性离子)
2. 乙腈溶剂要求:色谱纯且不含稳定剂,开封后需进行空白验证
3. 注意基质效应:必须使用基质匹配标准曲线进行定量
4. 仪器调谐:需定期用霜霉威标准溶液优化质谱参数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!