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标准物质/2种混合标准溶液-铁金Fe,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/2种混合标准溶液-铁金Fe,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl

NCS148179
¥ 300.0
¥ 300.0
50mL
钢研纳克
100μg/mL
+
0
标准物质/2种混合标准溶液-铁金Fe,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148179 100μg/mL

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手机版:标准物质/2种混合标准溶液-铁金Fe,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl

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化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 23942-2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
适用范围 适用于化学试剂中金属元素(包括铁、金等)的定量分析,溶液介质需符合仪器要求(如10%HNO₃+tr.HCl体系)
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),通过等离子体激发元素产生特征光谱进行定量
检出限与定量限 铁检出限0.005mg/L,定量限0.015mg/L;金检出限0.0005mg/L,定量限0.0015mg/L(具体值需仪器校准)
质控样品要求 每批次需包含:空白对照、标准曲线(≥5浓度点)、加标回收样(加标量≈待测物浓度)、平行样(≥10%样本量)
关键实验步骤 1. 仪器预热稳定≥30min
2. 标准曲线建立(R²≥0.999)
3. 样品前处理:过滤→稀释→酸度匹配
4. 分析顺序:空白→标曲→质控样→待测样
5. 每10个样品插入核查标样
特别说明 1. HCl浓度需<2%以防金元素沉淀
2. 铁建议选用259.940nm谱线,金选用242.795nm谱线
3. 介质匹配要求:标准溶液与样品溶液酸度偏差≤±10%
原子吸收光谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 15337-2008 原子吸收光谱法通则
适用范围 适用于金属元素单元素分析(铁/金需分别测定),介质兼容10%HNO₃体系
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(Fe)与石墨炉原子吸收光谱法(Au)
检出限与定量限 铁(火焰法):检出限0.02mg/L,定量限0.08mg/L
金(石墨炉):检出限0.0002mg/L,定量限0.0008mg/L
质控样品要求 1. 每批样品带空白和标准物质
2. 精密度控制:连续测定RSD≤5%
3. 石墨炉法需监控背景吸收
关键实验步骤 1. 铁测定:空气-乙炔火焰,波长248.3nm
2. 金测定:氩气保护石墨炉,波长242.8nm
3. 基体改进:金测定加0.1%PdCl₂溶液
4. 背景校正:塞曼或氘灯校正
特别说明 1. 金易吸附于容器壁,需用王水定期清洗器皿
2. 混合标准溶液需现配现用
3. 高盐样品需采用标准加入法
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于水体中痕量金属元素(含铁、金)分析,介质要求5%HNO₃
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),通过质荷比进行元素定量
检出限与定量限 铁:方法检出限0.03μg/L
金:方法检出限0.0005μg/L
质控样品要求 1. 内标元素:¹⁵³Eu或¹¹⁵In(浓度50μg/L)
2. 调谐液:Li/Y/Ce/Tl混合溶液
3. 氧化物干扰监控:CeO⁺/Ce⁺≤3%
关键实验步骤 1. 样品前处理:0.45μm过滤→酸化保存
2. 金选用⁷⁴Ge作内标,铁选用⁴⁵Sc
3. 校正方程:干扰方程消除⁴⁰Ar¹⁶O对⁵⁶Fe干扰
特别说明 1. 金需用1%王水介质防止吸附损失
2. 铁需监控⁵⁶Fe/⁵⁷Fe比值(0.68±0.05)
3. 每24小时清洗雾化室及采样锥

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