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标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

NCS148290
¥ 400.0
¥ 400.0
50mL
钢研纳克
100μg/mL
+
0
标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148290 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

手机版:标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等多种元素的测定,覆盖谷物、蔬菜、水产品等各类食品基质
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主要方法,配套使用微波消解前处理技术
检出限与定量限 铜(Cu):0.005 mg/kg定量限
砷(As):0.001 mg/kg定量限
镉(Cd):0.001 mg/kg定量限
汞(Hg):0.0005 mg/kg定量限
铅(Pb):0.002 mg/kg定量限
质控样品要求 每批次需带标准物质(CRM)或加标回收样:
1. 平行样≥10%样本量
2. 空白样每消解批次≥2个
3. 加标回收率控制范围:铜90-110%,砷85-110%,镉90-110%,汞80-110%,铅85-110%
关键实验步骤 1. 微波消解:0.5g样品+6mL硝酸+2mL过氧化氢,梯度升温至190℃保持30min
2. 定容转移:消解液用超纯水定容至25mL,需过滤处理
3. 仪器分析:采用动能歧视(KED)模式消除干扰,铟(In)作内标校正
4. 标准曲线:浓度点≥5个,线性相关系数R²≥0.999
特别说明 汞元素需单独处理:
1. 消解后需加入0.5mL 100g/L硫脲溶液稳定
2. 分析前静置时间≥30min
3. 建议选用铂锥接口延长维护周期
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 地表水、地下水、生活污水及工业废水中重金属元素的检测,包含铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)
核心检测方法 直接进样ICP-MS法,针对汞元素需采用在线内标加入技术
检出限与定量限 铜(Cu):0.0006 mg/L定量限
砷(As):0.0003 mg/L定量限
镉(Cd):0.0002 mg/L定量限
汞(Hg):0.0001 mg/L定量限
铅(Pb):0.0005 mg/L定量限
质控样品要求 1. 每10个样品插入1个质控样
2. 使用标准参考物质NIST 1643e验证
3. 连续校准验证(CCV)偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品酸化:取15mL水样+150μL优级纯硝酸
2. 内标加入:在线混合系统实时加入铑(Rh)内标
3. 干扰校正:针对砷采用氦气碰撞模式消除氩干扰
4. 汞记忆效应消除:两次分析间用含金洗液冲洗系统
特别说明 高盐样品需注意:
1. TDS>0.5%时需稀释处理
2. 氯化物干扰砷测定时需启用干扰方程校正
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 17141-1997《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围 土壤及沉积物中铅(Pb)、镉(Cd)元素的专项测定
核心检测方法 盐酸-硝酸消解体系,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
检出限与定量限 铅(Pb):0.1 mg/kg定量限
镉(Cd):0.01 mg/kg定量限
质控样品要求 1. 每批样品带GBW07405土壤标样
2. 基体改进剂空白每批≥2个
3. 精密度控制RSD≤15%
关键实验步骤 1. 消解程序:0.5g土壤+10mL王水,95℃回流2h
2. 基体改进:加入5μL 10g/L磷酸二氢铵溶液
3. 镉测定条件:波长228.8nm,灰化温度400℃,原子化1800℃
4. 铅测定条件:波长283.3nm,灰化温度600℃,原子化2000℃
特别说明 高有机质土壤处理:
1. 消解前需450℃马弗炉预灰化4h
2. 铁干扰严重时采用标准加入法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!