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锑粒6N_
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锑粒6N

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锑粒6N介绍:

产品组成:
编号规格纯度
NCS1504颗粒 110mm6N

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锑粒6N相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中锑的测定,检测范围0.1-20μg/L,涵盖地下水/地表水等样品类型
核心检测方法 氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS),锑粒6N用于配制标准工作溶液。样品经酸消解后,在酸性介质中与硼氢化钾反应生成挥发性锑化氢,由载气导入原子化器检测
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.05μg/L
定量限(LOQ):0.15μg/L(按3倍MDL计算)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白对照
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 使用国家有证标准物质(如GBW08617锑标准溶液)进行校准
关键实验步骤 1. 标准溶液配制:用6N锑粒溶解制备1000mg/L储备液
2. 样品前处理:取50mL水样加5mL盐酸(1+1),沸水浴消解30min
3. 还原反应:加入2%硼氢化钾溶液发生氢化反应
4. 仪器条件:负高压280V,原子化器高度8mm,载气流量300mL/min
特别说明 1. 锑粒溶解需使用王水(盐酸:硝酸=3:1)加热溶解
2. 共存离子干扰:当As>0.1mg/L时需加入硫脲-抗坏血酸掩蔽
3. 实验器皿需用10%硝酸浸泡24小时避免污染
标准名称及标准号 GB 5009.137-2016《食品安全国家标准 食品中锑的测定》
适用范围 适用于食品中锑的测定(限值0.05mg/kg),包括饮料、粮食制品、调味品等基质,覆盖浓度范围0.01-1mg/kg
核心检测方法 石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS),锑粒6N用于建立标准曲线。样品经微波消解后,采用磷酸二氢铵基体改进剂,在217.6nm波长下测定吸光度
检出限与定量限 固体样品检出限:0.005mg/kg
液体样品定量限:0.02mg/L
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个质控样
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 使用GBW10015(奶粉)或GBW10010(大米)标准物质验证
关键实验步骤 1. 消解程序:0.5g样品+5mL硝酸+2mL过氧化氢,微波梯度升温至190℃保持20min
2. 仪器参数:灰化温度700℃,原子化温度2100℃,氩气保护
3. 基体改进:加入10μL 10%磷酸二氢铵溶液
特别说明 1. 高盐样品需增加灰化步骤去除基质干扰
2. 锑标准曲线需现配现用(有效期4小时)
3. 聚四氟乙烯消解罐使用前需用超纯水煮沸处理
标准名称及标准号 GB/T 3884.9-2020《铜精矿化学分析方法 第9部分:锑量的测定》
适用范围 适用于铜精矿中0.005%-0.5%锑含量的测定,包括硫化铜矿/氧化铜矿等矿物样品
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS),锑粒6N用于制备标准溶液。样品经混合酸消解后,在空气-乙炔火焰中测定锑特征波长吸收值
检出限与定量限 方法检出限:0.0015%
定量下限:0.005%(对应0.5g样品量)
质控样品要求 1. 每批带标准物质GBW07161(铜精矿)验证
2. 精密度要求:重复性限r=0.0008+0.05m(m为锑含量)
3. 加标回收实验每10个样品1次
关键实验步骤 1. 样品消解:0.2g样品+10mL盐酸+5mL硝酸+5mL氢氟酸,电热板180℃消解
2. 干扰消除:加入1mL酒石酸溶液络合干扰元素
3. 测定条件:燃烧器高度7mm,光谱通带0.4nm,波长217.6nm
特别说明 1. 高含量铜基体需采用背景校正
2. 锑标准溶液需单独配制避免水解
3. 含硫样品需预先450℃灼烧除硫

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