• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 无机类 单标 钠质控样品
钠质控样品_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

钠质控样品

NCSZ-Na-10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20ml {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 10μg/ml {{inventory}}
钠质控样品介绍:


您正在浏览的产品:钠质控样品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 11904-1989《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水中钾和钠元素的测定,检测浓度范围0.05-4.0mg/L
核心检测方法 火焰原子吸收分光光度法。样品经酸化处理后直接喷入空气-乙炔火焰,在766.5nm(钾)和589.0nm(钠)波长处测量原子吸收
检出限与定量限 钠检出限为0.008mg/L,定量限为0.05mg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带质控样(浓度覆盖检测范围)
2. 质控样相对标准偏差≤5%
3. 使用标准物质进行仪器校准
4. 每10个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品预处理:加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器校准:用钠标准系列溶液建立校准曲线
3. 样品测定:直接吸入火焰原子化器
4. 结果计算:根据吸光度值从校准曲线查得浓度
特别说明 1. 高含量样品需稀释至线性范围内
2. 注意电离干扰,需添加消电离剂
3. 样品需过滤去除悬浮物
4. 不同仪器型号需验证实际检出限
食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定
标准名称及标准号 GB 5009.91-2017《食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定》
适用范围 适用于各类食品中钾和钠元素的测定,包括但不限于乳制品、肉类、谷物等固体及液体食品
核心检测方法 火焰原子发射光谱法(第一法)和火焰原子吸收光谱法(第二法)。标准推荐优先使用原子发射光谱法
检出限与定量限 原子发射光谱法钠定量限为2.0mg/kg,原子吸收光谱法钠定量限为1.0mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需带基质匹配的质控样
2. 质控样加标回收率应在85%-115%
3. 使用有证标准物质进行方法验证
4. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品消解:固体样品需微波或湿法消解
2. 标准曲线:配制5点以上浓度梯度
3. 仪器优化:调节燃气比例至最佳信噪比
4. 样品测定:按浓度从低到高顺序进样
特别说明 1. 高盐样品需注意基质效应
2. 钠易污染,需使用无钠容器
3. 标准溶液需现配现用
4. 不同食品基质需采用相应前处理方法
化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 9723-2007《化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则》
适用范围 适用于化学试剂中金属元素的火焰原子吸收光谱分析,包括钠元素的定量检测
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法基本原理及通用操作规范,包括仪器参数设置、校准方法及结果计算
检出限与定量限 钠特征浓度0.005μg/mL,具体检出限取决于仪器性能和操作条件
质控样品要求 1. 使用标准溶液验证仪器灵敏度
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 每批样品带标准参考物质
4. 重复测定相对偏差≤3%
关键实验步骤 1. 仪器预热:需稳定30分钟以上
2. 波长选择:钠589.0nm谱线
3. 校准验证:测量中间浓度标准溶液
4. 样品测定:控制吸光度在0.1-0.5范围
特别说明 1. 注意光谱干扰和化学干扰的消除
2. 高浓度样品需稀释至线性范围
3. 定期检查雾化器效率
4. 不同仪器需建立特定的工作条件

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!