丙酮中内吸磷
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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手机版：丙酮中内吸磷
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GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. GB 23200.8-2016：适用于水果、蔬菜及其制品中内吸磷等有机磷农药残留检测
2. GB/T 20769-2008：适用于果蔬基质中内吸磷及其代谢产物的多残留分析
GB 23200.8-2016：
• 试样经乙腈提取，盐析分层后采用GC-MS检测
• 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 电离方式：电子轰击源(EI)
GB/T 20769-2008：
• QuEChERS前处理后采用LC-MS/MS检测
• 色谱柱：C18柱(2.1×50mm, 1.8μm)
• 离子源：电喷雾电离(ESI+)
GB 23200.8-2016：
• 内吸磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
GB/T 20769-2008：
• 内吸磷检出限(LOD)：0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg三个浓度水平
3. 回收率范围：70%-120% (GB 23200.8要求)
4. 相对标准偏差(RSD)：≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
样品前处理：
1. 均质化：试样切碎后高速匀浆
2. 提取：乙腈(含1%乙酸)振荡提取15min
3. 净化：PSA吸附剂除杂，离心后取上清液
仪器分析：
1. GC-MS条件：进样口温度260℃，程序升温(初温60℃保持1min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃)
2. 监测离子：内吸磷特征离子m/z 88/89/114/142
1. 内吸磷含硫逐式(Demeton-O)和硫赶式(Demeton-S)异构体，标准品需包含两种构型
2. 实验过程需避光操作，防止光解降解
3. 丙酮溶剂需色谱纯级，使用前需空白验证
4. 进样口衬管需定期更换，防止活性位点导致分解
5. 实验废弃物按危险化学品规范处置
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