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丙酮中内吸磷

NCS162008-100-D1（CAS号8065-48-3）

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丙酮中内吸磷介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162008-100-D1（CAS号8065-48-3）	100μg/mL	8065-48-3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

1. 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品
2. 检测目标包含内吸磷及其代谢物（内吸磷-O、内吸磷-S）
3. 涵盖208种有机磷、有机氯等农药残留的定性定量分析

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
2. 程序升温：初始40℃保持1min，以25℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃
3. 离子源：电子轰击源（EI）
4. 检测模式：选择离子监测（SIM）

检出限与定量限

指标	内吸磷	内吸磷-O	内吸磷-S
检出限(LOD)	0.003 mg/kg	0.002 mg/kg	0.002 mg/kg
定量限(LOQ)	0.010 mg/kg	0.005 mg/kg	0.005 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个梯度
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤15%
5. 每20个样品需插入质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈振荡提取（含1%乙酸）
2. 净化：PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容
4. 仪器分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1
5. 定性定量：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 内吸磷在丙酮中稳定性差，现配现用
2. 需监测内吸磷的分解产物（亚砜/砜化合物）
3. 高色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)用量
4. 含硫基质可能干扰检测，需优化质谱参数
5. 实验过程需在通风橱内操作，佩戴防护装备

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