丙酮中水胺硫磷
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中水胺硫磷等208种农药残留量的测定。丙酮作为关键提取溶剂适用于样品前处理过程。
1. 样品经丙酮提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测模式：选择离子监测模式（SIM）
4. 水胺硫磷特征离子：m/z 136, 121, 289
水胺硫磷特定指标：
方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
线性范围：0.01~0.5 mg/kg（相关系数≥0.99）
1. 每批次样品需同步进行空白对照试验
2. 加标回收率范围：70%~120%
3. 相对标准偏差（RSD）要求：≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样（加标浓度0.05 mg/kg）
样品前处理：
1. 称取10g样品加入20mL丙酮振荡提取
2. 加入6g无水硫酸镁和1.5g乙酸钠离心分离
净化步骤：
3. 取上清液加入PSA和GCB吸附剂净化
仪器分析：
4. 进样口温度：250℃ 分流比：10:1
5. 程序升温：60℃保持1min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持10min
1. 水胺硫磷对光敏感，样品处理需避光操作
2. 丙酮提取液需在4小时内完成净化
3. 当样品色素含量高时，需增加石墨化碳黑（GCB）用量
4. 方法依据《GB/T 27404-2008》进行验证
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