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丙酮中氯氟氰菊酯

NCS162042-D1（CAS号68085-85-8）

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丙酮中氯氟氰菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162042-D1（CAS号68085-85-8）	1000μg/mL	68085858

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中氯氟氰菊酯等208种农药残留量的定量检测，涵盖蔬菜、水果、谷物等基质
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法) 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 采用多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限	氯氟氰菊酯定量限(LOQ)： - 蔬菜/水果：0.01 mg/kg - 谷物：0.02 mg/kg 检出限(LOD)为定量限的1/3-1/2
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质加标样 2. 加标浓度：0.01-0.10 mg/kg 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 试样粉碎后加乙腈均质提取 2. 加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层 3. 上清液经PSA、C18吸附剂净化 4. 氮吹浓缩后丙酮复溶 5. GC-MS/MS分析（色谱柱：DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm） 6. 特征离子对定量：208>181
特别说明	1. 丙酮需农残级，使用前需空白验证 2. 氯氟氰菊酯含多个异构体，需确保色谱分离度≥1.5 3. 高油脂样品需增加C18净化剂用量 4. 需定期进行进样针维护防止交叉污染

植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 5009.146-2008
适用范围	适用于粮食、蔬菜、水果中氯氟氰菊酯等拟除虫菊酯类农药残留检测
核心检测方法	1. 石油醚-丙酮混合溶剂提取 2. 弗罗里硅土柱层析净化 3. 气相色谱仪(GC-ECD)检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	氯氟氰菊酯定量限：0.005 mg/kg 检出限：0.0015 mg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品设1个加标回收样 2. 加标浓度：0.01-0.05 mg/kg 3. 回收率要求：80%-110%
关键实验步骤	1. 试样经石油醚-丙酮(4:1)振荡提取 2. 浓缩后通过弗罗里硅土净化柱 3. 石油醚-乙酸乙酯(95:5)洗脱 4. 氮吹浓缩后丙酮定容 5. GC-ECD分析（色谱柱：HP-5 30m×0.32mm×0.25μm） 6. 保留时间定性，峰面积定量
特别说明	1. 丙酮需经重蒸处理并检测本底 2. 注意氯氟氰菊酯与其它菊酯类农药分离 3. ECD检测器需定期进行基线噪声测试 4. 柱温程序：初始150℃保持2min，以10℃/min升至280℃保持10min

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016
适用范围	水果、蔬菜中氯氟氰菊酯等500种农药多残留筛查和定量分析
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 活性炭固相萃取柱净化 3. 气相色谱-单四极杆质谱(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	氯氟氰菊酯定量限：0.02 mg/kg 检出限：0.006 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设3个浓度水平加标样 2. 加标浓度：0.02、0.05、0.10 mg/kg 3. 回收率范围：60%-130% 4. RSD≤20%
关键实验步骤	1. 试样加乙腈高速匀浆提取 2. 提取液经活性炭/氨基复合柱净化 3. 40℃水浴氮吹浓缩至近干 4. 丙酮定容后GC-MS分析 5. 特征离子(m/z)：181、208、197 6. 保留时间窗口：±0.2min
特别说明	1. 丙酮溶剂需进行干扰峰检查 2. 注意氯氟氰菊酯同分异构体分离（λ-氯氟氰菊酯） 3. 质谱需每日进行质量轴校准 4. 进样口温度建议280℃以上防止分解

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