丙酮中氯氟氰菊酯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中氯氟氰菊酯

NCS162042-D1

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1mL

钢研纳克

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丙酮中氯氟氰菊酯介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（含果蔬、谷物、茶叶等）中氯氟氰菊酯及其他207种农药残留量的检测。丙酮中氯氟氰菊酯标准溶液适用于本标准的校准曲线制备。

核心检测方法

1. 气相色谱分离条件：
  - 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
  - 程序升温：初始80℃保持2min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持10min
2. 质谱检测模式：
  - 选择离子监测模式(SIM)
  - 氯氟氰菊酯特征离子(m/z)：181,197,208

检出限与定量限

基质类别 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
蔬菜水果 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
谷物茶叶 0.008 mg/kg 0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需同步进行空白试验和加标回收试验
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)~10倍LOQ范围
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

样品前处理流程：
1. 试样粉碎后乙腈提取（振荡15min）
2. 盐析分层（加入氯化钠6g）
3. 净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
4. 氮吹浓缩至近干，丙酮定容
5. 过0.22μm有机滤膜后进样

特别说明

1. 氯氟氰菊酯含多个异构体，标准溶液应包含λ-氯氟氰菊酯（有效成分）
2. 检测过程需注意基质效应影响，应采用基质匹配标准曲线校正
3. 丙酮溶剂需色谱纯级别，开封后需进行空白验证
4. 当检出阳性样品时，需用不同离子比例进行确证

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