正己烷中高效氯氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中高效氯氰菊酯

NCS162050-E（CAS号65731-84-2）

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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正己烷中高效氯氰菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162050-E（CAS号65731-84-2）	1000μg/mL	65731-84-2

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中高效氯氰菊酯等208种农药残留量的测定
检测浓度范围：0.01 mg/kg - 0.5 mg/kg

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取
2. 采用分散固相萃取（QuEChERS）净化
3. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测
4. 选择离子监测模式（SIM）定量分析

检出限与定量限

高效氯氰菊酯检出限(LOD)：0.005 mg/kg
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
线性范围：0.01 mg/L - 0.5 mg/L（相关系数≥0.99）

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度0.02-0.1 mg/kg）
3. 加标回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%

关键实验步骤

1. 试样制备：均质后准确称取10.0g样品
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取，离心分离
3. 净化：取上清液加入PSA和GCB吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容
5. 上机分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1
6. 定性定量：保留时间和特征离子比双重定性，外标法定量

特别说明

1. 高效氯氰菊酯含多个异构体，需确保色谱分离度≥1.5
2. 基质效应显著，必须使用基质匹配标准曲线
3. 检测器需定期进行质量校准和分辨率校验
4. 当检出残留时需用不同极性色谱柱进行确证
5. 实验过程需避免塑料器皿以防邻苯二甲酸酯干扰

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