正己烷中高效氯氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中高效氯氰菊酯

BW-NCL-TN-00343

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65731-84-2

1.2mL

萘析精选

1000µg/mL

见证书

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正己烷中高效氯氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高效氯氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。高效氯氰菊酯，英文名称：Alphamethrin，CAS：65731-84-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00343	正己烷中高效氯氰菊酯	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中高效氯氰菊酯残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中高效氯氰菊酯残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过正己烷提取目标物后净化，采用多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入正己烷超声提取； 2. 经弗罗里硅土柱净化； 3. LC-MS/MS分析，流动相为乙腈-水体系。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

出口食品中高效氯氰菊酯残留量的测定气相色谱法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	适用于出口食品（如茶叶、蜂蜜、水产品）中高效氯氰菊酯残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），正己烷提取后经凝胶渗透色谱（GPC）净化，ECD检测器检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需至少分析2个平行样，相对偏差≤15%；加标回收率应满足80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品用正己烷-丙酮混合溶剂提取； 2. GPC净化去除大分子干扰物； 3. GC-ECD分析，进样口温度280℃，检测器温度300℃。
特别说明	需定期校验ECD检测器线性范围，确保目标峰与干扰物完全分离。

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