水中诱惑红_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中诱惑红

NCS164017-C5

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5mL

钢研纳克

见证书

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B24678-100mg | HPLC≥90%

水中诱惑红介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS164017-C5	1000μg/mL

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手机版：水中诱惑红

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称	食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定
标准号	GB 5009.35-2016
发布机构	国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局
实施日期	2017年6月23日

适用范围
本标准适用于各类食品及饮用水中诱惑红等合成着色剂的检测，包括但不限于： • 碳酸饮料、果汁饮料等液体样品 • 饮用水及水源水样品 • 果冻、糖果等凝胶状食品 • 固体饮料等需水溶性处理的样品

核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC) 方法原理：水样经前处理后，采用C18反相色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量检测波长：诱惑红特征吸收波长508nm 流动相：甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱色谱柱温度：35℃±1℃

检出限与定量限
方法检出限(MDL)	0.10 mg/L（水基质）
定量限(LOQ)	0.25 mg/L（水基质）
线性范围	0.25~25.0 mg/L（相关系数R²≥0.999）

质控样品要求
空白样品	每批次检测需包含2个实验空白
加标回收率	每20个样品至少1个加标样，回收率范围85%-110%
平行样	每批次至少10%平行双样，RSD≤5%
质控频率	每12小时进样一次质控样

关键实验步骤
1. 水样前处理：取100mL水样经0.45μm水系滤膜过滤 2. 固相萃取净化（含杂质样品）：依次用3mL甲醇、3mL水活化C18柱，上样后5mL水淋洗，3mL甲醇洗脱 3. 色谱条件优化：流动相初始比例甲醇:20mmol/L乙酸铵=20:80，12min内升至甲醇:乙酸铵=95:5 4. 系统适应性：诱惑红保留时间偏差≤±2%，理论塔板数≥5000 5. 定量分析：以标准曲线法计算浓度，标准溶液需现配现用

关键实验步骤

1. 水样前处理：取100mL水样经0.45μm水系滤膜过滤
2. 固相萃取净化（含杂质样品）：依次用3mL甲醇、3mL水活化C18柱，上样后5mL水淋洗，3mL甲醇洗脱
3. 色谱条件优化：流动相初始比例甲醇:20mmol/L乙酸铵=20:80，12min内升至甲醇:乙酸铵=95:5
4. 系统适应性：诱惑红保留时间偏差≤±2%，理论塔板数≥5000
5. 定量分析：以标准曲线法计算浓度，标准溶液需现配现用

特别说明
• 水样保存要求：4℃避光保存，添加0.1%甲酸抑制微生物生长，7日内完成检测 • 干扰消除：常见共存色素（柠檬黄、胭脂红等）分离度应≥1.5 • 特殊水样处理：高盐度样品需稀释后进样，避免盐析堵塞色谱柱 • 确认实验：阳性样品需通过标准物质保留时间和光谱图比对确认（相似度≥99%） • 设备校准：HPLC系统每运行24小时需重新校正保留时间

特别说明

• 水样保存要求：4℃避光保存，添加0.1%甲酸抑制微生物生长，7日内完成检测
• 干扰消除：常见共存色素（柠檬黄、胭脂红等）分离度应≥1.5
• 特殊水样处理：高盐度样品需稀释后进样，避免盐析堵塞色谱柱
• 确认实验：阳性样品需通过标准物质保留时间和光谱图比对确认（相似度≥99%）
• 设备校准：HPLC系统每运行24小时需重新校正保留时间

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