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中低合金钢

GBW01400a

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φ38mm×30mm

钢研纳克

见证书

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金
S55231-250mg | ≥99.9% metals basis, nanopowder,＜100nm particle si

中低合金钢介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S	Cr	Ni	Cu	Mo	V
GBW01400a	0.25	0.85	0.401	0.04	0.017	0.599	2.94	0.123	1.49	0.388

编号	Pb	As	Nb	Sn	W	Ca	Bi	Sb	Zr	Alt
GBW01400a	0.001	0.0012	0.045	0.0106	1.17	（0.0005）	（0.0006）	0.0081	0.113	0.55

编号	Als	Tit	Tis	Bt	Bs	Co
GBW01400a	0.54	0.11	0.107	0.0008	0.0007	0.358

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GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法》解读

标准名称及标准号	GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法》
适用范围	适用于碳素钢和中低合金钢中碳（C）、硅（Si）、锰（Mn）、磷（P）、硫（S）、铬（Cr）、镍（Ni）、钼（Mo）、钒（V）、钛（Ti）、铜（Cu）、铝（Al）、钨（W）、铌（Nb）等元素的测定。元素测定范围详见标准附录A。
核心检测方法	火花放电原子发射光谱法（Spark-OES）。样品作为阴极在氩气氛围中激发，元素原子被激发后产生特征光谱，通过光电倍增管或CCD检测器测量谱线强度，根据校准曲线计算元素含量。
检出限与定量限	典型元素检出限（μg/g）： C：10 \| Si：5 \| Mn：2 \| P：15 \| S：5 \| Cr：2 \| Ni：3 定量限一般为检出限的3倍，具体取决于仪器性能和分析条件。
质控样品要求	1. 标准物质：需使用至少3个有证标准物质（CRM）覆盖被测元素含量范围 2. 类型要求：需与待测样品基体匹配（中低合金钢） 3. 使用频次：每12小时或每批样品测试前需进行校准验证 4. 精密度控制：连续测量10次，RSD≤3%
关键实验步骤	1. 样品制备：铣床或砂纸打磨出平整光洁表面（Ra≤3μm） 2. 仪器校准：使用标准物质建立校准曲线（R²≥0.999） 3. 氩气净化：采用99.999%高纯氩气，流量12-15L/min 4. 激发程序：预燃时间15-30秒，曝光时间5-10秒 5. 数据处理：仪器自动扣除背景干扰，基体匹配校正
特别说明	1. 表面要求：样品必须无氧化皮、裂纹及夹杂物 2. 尺寸要求：直径≥16mm或面积≥300mm² 3. 干扰校正：需特别注意Al、Ti元素的光谱干扰问题 4. 环境控制：实验室温度应保持23±2℃，湿度≤70%RH

《钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法》解读

标准名称及标准号	GB/T 20123-2006《钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法》
适用范围	适用于中低合金钢中总碳含量0.001%~4.3%（m/m）和硫含量0.0005%~0.33%（m/m）的测定。特别适用于碳钢、合金钢、不锈钢等钢铁材料。
核心检测方法	高频感应燃烧-红外吸收法。样品在高温氧气流中燃烧，碳转化为CO₂，硫转化为SO₂，分别通过红外检测器测量特定波长下的红外吸收强度，计算碳硫含量。
检出限与定量限	碳：检出限0.5μg/g，定量限1.5μg/g 硫：检出限0.3μg/g，定量限1.0μg/g 测量范围：碳0.0001%~4.3%，硫0.0001%~0.33%
质控样品要求	1. 标准物质：需使用3个不同含量水平的碳硫标准物质 2. 基体匹配：标准物质基体应与待测样品一致 3. 校准频次：每次开机或更换气瓶后需重新校准 4. 准确度控制：标准物质测定值与标准值偏差≤5%
关键实验步骤	1. 助熔剂选择：纯铁+钨锡复合助熔剂（比例1:2） 2. 称样量：0.2g±0.02g（精确至0.1mg） 3. 燃烧条件：炉温≥1450℃，氧气流量3.0-3.5L/min 4. 分析时间：碳45秒，硫50秒 5. 系统空白：每批样品前测定3次空白值
特别说明	1. 样品要求：需去除表面油污和氧化层 2. 水分控制：使用无水高氯酸镁干燥气体（水分≤0.5%） 3. 粉尘过滤：需定期更换除尘滤网（建议每50样品更换） 4. 坩埚预处理：马弗炉1000℃灼烧4小时去除碳硫污染

GB/T 223.11-2008《钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法》解读

标准名称及标准号	GB/T 223.11-2008《钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法》
适用范围	适用于中低合金钢中铬含量0.10%~35.00%（m/m）的测定。高铬钢（＞12%Cr）需采用高锰酸钾氧化法。
核心检测方法	氧化还原滴定法。样品酸溶解后，用过硫酸铵将Cr³⁺氧化为Cr⁶⁺，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，通过二苯胺磺酸钠指示剂颜色变化（紫红→亮绿）或电位突跃确定终点。
检出限与定量限	方法检出限：0.05%（m/m）定量下限：0.10%（m/m）测量范围：0.10%~35.00%
质控样品要求	1. 标准物质：使用2个不同铬含量的有证标准物质 2. 平行测定：每批样品做2份平行样，极差≤0.20% 3. 加标回收：每10个样品做1次加标回收（85%~110%） 4. 空白试验：每批样品测定2个试剂空白
关键实验步骤	1. 样品溶解：王水溶解（HCl+HNO₃，3+1） 2. 氧化条件：加10mL过硫酸铵（250g/L），煮沸5分钟 3. 指示剂量：加5滴二苯胺磺酸钠（2g/L） 4. 滴定速度：初始快速滴定，近终点时逐滴加入 5. 终点判断：电位法采用铂-钨电极对（ΔE≥50mV）
特别说明	1. 干扰消除：钒含量＞0.1%时需进行校正（1%钒≈0.34%铬） 2. 氧化控制：煮沸时间不足导致氧化不完全，过长引起Cr⁶⁺分解 3. 温度要求：滴定过程保持溶液温度20-30℃ 4. 容器选择：使用石英烧杯避免铬吸附

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