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中低合金钢

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中低合金钢介绍:

产品组成:
编号CSiMnPSCrNiCuTiMo
YSBC11215-940.4830.1940.3430.010.0410.7171.090.4970.1411.02
编号VAsAlNbBSnWZrCo
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中低合金钢检测相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 223.5-2008
《钢铁及合金 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法》
适用范围 适用于中低合金钢中酸溶硅(0.030%~1.00%)和全硅(0.030%~1.00%)含量的测定,尤其适用于铬、镍含量较高的合金钢检测。
核心检测方法 还原型硅钼酸盐分光光度法:试样经酸溶解后,硅转化为正硅酸,在弱酸性条件下与钼酸铵生成硅钼黄杂多酸,用硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝后于810nm波长处测量吸光度。
检出限与定量限 方法检出限(LOD):0.005%
定量限(LOQ):0.030%(以称样量0.2g计)
质控样品要求 1. 每批样品需同步测定有证标准物质(CRM)
2. 标准物质硅含量需覆盖待测样品浓度范围
3. 相对误差不超过±10%,否则需重新校准
关键实验步骤 1. 试样用硝酸-氢氟酸体系溶解
2. 控制显色酸度pH 1.0~1.8
3. 沸水浴加热10s形成硅钼黄
4. 立即加入草酸消除磷、砷干扰
5. 1min内加入还原剂生成硅钼蓝
6. 10min内完成吸光度测定
特别说明 1. 氢氟酸溶解后必须立即加入硼酸络合过量氟离子
2. 钼酸铵加入量需严格控制(过量5%~20%)
3. 高钨试样需增加草酸加入量
4. 室温>30℃时应采取降温措施
标准名称及标准号 GB/T 223.11-2008
《钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法》
适用范围 适用于中低合金钢中铬含量(0.10%~35.00%)的测定,特别适用于含钒、铈等干扰元素较少的样品体系。
核心检测方法 过硫酸铵氧化滴定法:试样溶解后,在硫酸介质中用硝酸银催化,过硫酸铵将铬氧化至六价,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂(可视法),或采用铂电极电位滴定法。
检出限与定量限 可视滴定法:LOQ=0.10%
电位滴定法:LOD=0.01%,LOQ=0.05%
质控样品要求 1. 每批样品需平行测定2个不同含量水平的CRM
2. 电位滴定法需每日用重铬酸钾标液校验滴定系统
3. 质控样回收率应控制在95%~105%
关键实验步骤 1. 高氯酸冒烟氧化铬至六价
2. 严格控制氧化温度(溶液微沸)
3. 加入氯化钠消除锰干扰
4. 氧化后立即流水冷却终止反应
5. 滴定前调节溶液酸度至10%~15%(v/v)硫酸介质
特别说明 1. 含钒试样需进行校正(1%钒≈0.34%铬)
2. 高碳样品需增加氧化时间
3. 可视法终点判定需统一光照条件
4. 电位滴定法需定期校准电极斜率
标准名称及标准号 GB/T 20123-2006
《钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法》
适用范围 适用于中低合金钢中碳(0.001%~4.3%)和硫(0.0005%~0.33%)含量的快速测定,不适用于含氟、钙等易生成挥发性化合物的特殊钢种。
核心检测方法 高频感应燃烧-红外吸收法:试样在高温氧气流中燃烧,碳转化为CO₂,硫转化为SO₂,通过红外检测器分别测量其特征吸收波长的光强度变化。
检出限与定量限 碳:LOD=0.0003%,LOQ=0.001%
硫:LOD=0.0002%,LOQ=0.0005%
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个CRM
2. 需使用与待测样品基体匹配的标样
3. 系统漂移超过±5%需重新校准
4. 空白校正每4小时执行1次
关键实验步骤 1. 称样前用丙酮清洗样品表面
2. 精确控制助熔剂比例(纯铁:锡=2:1)
3. 氧气流量保持3.0±0.2L/min
4. 燃烧温度≥1450℃并维持45s
5. 硫检测需使用专用除尘过滤器
特别说明 1. 超低碳测定需进行空白值校正
2. 高镍样品需增加助熔剂用量
3. 硫测定时需防止SO₂吸附
4. 坩埚需在1200℃预烧4h除碳
5. 水分吸收管需每周更换

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