正己烷中反-氯丹_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中反-氯丹

NCS162122-E（CAS号 5103-74-2）

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1.2 mL

钢研纳克

见证书

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正己烷中反-氯丹介绍：

产品组成：

编号	标准值
NCS162122-E（CAS号 5103-74-2）	1000μg/mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中反-氯丹等208种有机氯类农药残留的检测。涵盖粮食作物、蔬菜水果、食用菌、茶叶等基质，适用于日常监测及风险评估工作。

核心检测方法

1. 样品提取：乙腈振荡提取，盐析分层

2. 净化方式：分散固相萃取（QuEChERS）或SPE柱净化

3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）

4. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温

5. 质谱条件：电子轰击源(EI)，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
蔬菜水果	0.003 mg/kg	0.01 mg/kg
谷物茶叶	0.005 mg/kg	0.015 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照、基质加标样品

2. 加标浓度：0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.1mg/kg三个水平

3. 回收率要求：70%-120%（定量限水平可放宽至60%-130%）

4. 相对标准偏差(RSD)：平行样测定值≤15%

5. 每20个样品需插入质控样验证

关键实验步骤

1. 样品前处理：样品粉碎后取10g，加入20mL乙腈均质，加入4g硫酸镁、1g氯化钠离心分层

2. 净化：取上清液加入PSA吸附剂除杂，0.22μm滤膜过滤

3. 仪器分析：进样量1μL，进样口温度250℃，离子源温度230℃

4. 定性定量：以m/z 372.8＞266.9和372.8＞234.9为定性离子对，基质匹配标准曲线定量

特别说明

1. 反-氯丹在酸性条件下易分解，前处理避免使用酸性试剂

2. 需与顺-氯丹色谱峰完全分离（分离度≥1.5）

3. 实验室温度需控制在23±3℃，湿度≤60%

4. 标准溶液配制需使用正己烷为溶剂

5. 检出阳性样品需采用DB-17色谱柱进行确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！