4#烟煤
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品（阴性）
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品（阴性）
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书
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手机版：4#烟煤
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 灰分测定：缓慢灰化法（815℃）或快速灰化法
3. 挥发分测定：带盖坩埚于900℃隔绝空气加热7分钟
2. 灰分：检出限0.20%，定量限0.50%
3. 挥发分：检出限0.50%，定量限1.00%
2. 平行双样测定，相对偏差≤5%
3. 空白试验每10个样品1次
2. 挥发分测定：900±10℃准确加热7min±3s
3. 灰化过程：815℃保持40min至恒重
4. 冷却过程：使用干燥器冷却至室温称重
2. 高挥发分烟煤需使用专用坩埚盖防止喷溅
3. 结果报告需注明空气干燥基(ad)或干燥基(d)
2. 库仑滴定法：煤样在1150℃燃烧，SO₂电解滴定
3. 高温燃烧法：1350℃燃烧，过氧化氢吸收后中和滴定
2. 库仑法：检出限0.01%，定量限0.02%
3. 高温法：检出限0.05%，定量限0.10%
2. 平行样允许差：硫含量<1%时≤0.05%；1-4%时≤0.10%
3. 方法比对：每季度不同方法比对1次
2. 艾士卡法：熔融温度800-850℃，保温2h
3. 硫酸钡沉淀：煮沸条件下保温2h，无灰滤纸过滤
4. 高温法：吸收液用标准氢氧化钠滴定至pH7
2. 高硫煤（>4%）需减少称样量至50mg
3. 氯含量>0.02%需进行氯校正
2. 绝热式量热法：外筒水温自动跟踪内筒
3. 冷却校正：采用本特公式或国标公式计算
2. 定量限：120J/g（约30cal/g）
3. 重复性限：120J/g（同实验室）
2. 每20个样品插入1个控制煤样（如GBW11104k）
3. 重复测定允许差：Qgr,d≤120J/g
2. 充氧压力：2.8-3.0MPa，充氧时间≥15s
3. 内筒水温调节：初始温差控制在1.0-1.5K
4. 终点判断：主期结束水温5min变化≤0.001K
2. 高挥发分烟煤需压饼防止喷溅
3. 硝酸校正：当Sb>0.0012MJ/kg时需校正
2. 二节炉法：氧气流中850℃燃烧，催化除硫氮
3. 吸收法：无水氯化钙吸水，碱石棉吸二氧化碳
2. 氢元素：检出限0.05%，定量限0.20%
3. 相对偏差：C≤0.50%，H≤0.15%
2. 吸收剂效率测试：每更换试剂需做回收率
3. 系统气密性检查：每次实验前进行
2. 温度控制：第一节炉850±10℃，第二节炉800±10℃
3. 氧气流速：120mL/min恒定
4. 吸收系统：U型管顺序为吸水剂→除硫管→二氧化碳吸收剂
2. 高硫煤需增加银丝卷数量
3. 氮含量>2.0%需进行氮氧化物校正
2. 蒸馏分离：氢氧化钠碱化后蒸汽蒸馏
3. 滴定分析：硼酸吸收，硫酸标准溶液滴定
2. 定量限：0.05%
3. 重复性限：0.08%（同一样品）
2. 空白试验：每10个样品1次
3. 回收率控制：95%-105%
2. 催化剂配比：硫酸铜:硫酸钾=1:5
3. 蒸馏时间：接收液达150mL停止（约15min）
4. 终点判断：甲基红-溴甲酚绿混合指示剂变酒红色
2. 高挥发分煤样需预先用硫酸润湿
3. 结果需换算为干燥基氮含量(Nd)
2. 通氮干燥法：105-110℃氮气流中干燥至恒重
3. 微波干燥法：特定功率下干燥至质量恒定
2. 定量限：0.3%
3. 重复性限：0.4%（Mt>10%时）
2. 平行样允许差：Mt≤10%时≤0.4%；>10%时≤0.5%
3. 设备校准：干燥箱温度每月核查
2. 干燥温度：105-110℃准确控制（温度计校准）
3. 干燥时间：烟煤2小时，褐煤3小时
4. 称量方式：干燥器冷却后快速称量（<5min）
2. 高水分煤样（>15%）需增加干燥时间30min
3. 报告需注明全水分测定方法代号（如Mt）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！