标准物质/Mg镁标准溶液
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140522 | 100μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140005-2015 | 10000μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1872392 | 2500µg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140425 | 50μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140433 | 0.2μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140543 | 2μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1875906 | 1000µg/mL
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标样所 亚硝酸盐（以氮计） 水质标样（GB/T27025）
GSB 07-3165-2014 | -
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标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
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标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
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标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
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标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0
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2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
ICP-OES法：检出限0.1 mg/kg，定量限0.3 mg/kg
FAAS法：检出限0.5 mg/kg，定量限1.5 mg/kg
2. 每20个样品插入1个平行样（RSD≤10%）
3. 每批使用过程空白监控污染
2. 标准曲线配制（梯度浓度覆盖检测范围）
3. 仪器调谐优化（ICP-MS需关注CeO/Ce≤1.5%）
4. 内标校正（Sc或Ge作为内标元素）
2. 含钙样品需监控CaO对镁检测的干扰
3. 油脂类样品需增加预灰化步骤
2. 原子吸收光谱法（AAS）
AAS法：检出限0.02 mg/L，定量限0.05 mg/L
2. 标准曲线相关系数R≥0.999
3. 每季度进行实验室间比对
2. 消除钙干扰（加入氯化锶作为释放剂）
3. 滴定法需精确控制pH=10（氨-氯化铵缓冲体系）
4. 铬黑T指示剂终点判定（酒红→纯蓝）
2. 铁离子>2 mg/L时需加氰化钠掩蔽
3. 滴定温度需控制在30-40℃
定量下限：0.032 mg/L（特征波长285.213 nm）
2. 连续校准验证（CCV）偏差≤10%
3. 内标回收率（钇或钪）85-115%
2. 优化等离子体观测高度（建议8-15mm）
3. 采用轴向观测提高灵敏度
4. 基体匹配校准（高盐样品需稀释）
2. 硫酸盐含量>500 mg/L时需标准加入法
3. 汞灯校正背景干扰
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