豇豆粉中40种农残混合质控样_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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豇豆粉中40种农残混合质控样

NCS191404

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10g

钢研纳克

见证书

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豇豆粉中40种农残混合质控样介绍：

产品特点简介：

氧乐果:0.47±0.1mg/kg
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐:0.48±0.1mg/kg
甲氰菊酯:0.5±0.1mg/kg
烯酰吗啉:0.49±0.1mg/kg
乙酰甲胺磷:0.5±0.1mg/kg
氯菊酯:0.54±0.1mg/kg
敌敌畏:0.16±0.04mg/kg
联苯菊酯:0.52±0.1mg/kg
三唑磷:0.49±0.1mg/kg
异菌脲:0.52±0.1mg/kg
硫环磷:0.47±0.1mg/kg
克百威:0.48±0.1mg/kg
灭线磷:0.49±0.1mg/kg
霜霉威:0.46±0.1mg/kg
3-羟基克百威:0.5±0.1mg/kg
杀扑磷:0.49±0.1mg/kg
毒死蜱:0.45±0.09mg/kg
亚胺硫磷:0.47±0.1mg/kg
甲拌磷:0.56±0.12mg/kg
腐霉利:0.52±0.1mg/kg
嘧霉胺:0.48±0.1mg/kg
异丙威:0.48±0.1mg/kg
乐果:0.48±0.1mg/kg
溴氰菊酯:0.52±0.1mg/kg
甲霜灵:0.48±0.1mg/kg
啶虫脒:0.48±0.1mg/kg
二嗪磷:0.5±0.1mg/kg
噻虫嗪:0.48±0.1mg/kg
甲胺磷:0.49±0.1mg/kg
吡唑醚菌酯:0.49±0.1mg/kg
杀螟硫磷:0.5±0.1mg/kg
伏杀硫磷:0.5±0.1mg/kg
水胺硫磷:0.47±0.1mg/kg
丙溴磷:0.49±0.1mg/kg
α-六六六:0.48±0.1mg/kg
β-六六六:0.48±0.1mg/kg
γ-六六六:0.46±0.1mg/kg
δ-六六六:0.45±0.1mg/kg
高效氯氟氰菊酯:0.48±0.1mg/kg
氯氰菊酯:2.5±0.5mg/kg

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于豇豆粉等植物源性食品中40种农药残留的定量检测，包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。标准覆盖了样品前处理、仪器分析和结果计算全过程，适用于农产品质量安全监测。

核心检测方法

1. 样品提取：QuEChERS方法（乙腈提取，盐包分层）
2. 净化方式：PSA吸附剂净化去除干扰物
3. 仪器分析：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）
4. 检测模式：多反应监测（MRM）模式，每个化合物至少2对离子对

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg（不同农药有差异）
定量限(LOQ)：0.005-0.01 mg/kg（具体以方法验证数据为准）
注：实际定量限需通过空白基质加标实验验证，信噪比(S/N)≥10时确认

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品
2. 加标回收率范围：70%-120%（参考标准附录）
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 质控样浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)等关键浓度点

关键实验步骤

1. 样品制备：豇豆粉样品混匀后取2.0g±0.05g
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取，MgSO₄/NaCl盐包分层
3. 净化：取1mL上清液加入PSA吸附剂离心净化
4. 上机分析：C18色谱柱分离，梯度洗脱程序运行18分钟
5. 质谱检测：电喷雾电离(ESI±)，动态MRM采集数据

特别说明

1. 注意基质效应评估，必须采用基质匹配标准曲线定量
2. 含硫化合物（如克百威）易吸附，需在提取后2小时内完成净化
3. 当检出疑似阳性样品时，需通过离子丰度比（±30%）和保留时间（±0.1min）双重确认
4. 方法验证要求：首次使用前需确认40种农药在豇豆基质中的回收率、精密度和线性范围

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！