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丙酮中20种农残混标

NCS1603450-100D

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1mL

钢研纳克

100μg/mL

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丙酮中20种农残混标介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
植物源性食品中208种农药残留检测的权威方法标准

适用范围

• 适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品
• 涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等20类农药
• 包含敌敌畏、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农残组分

核心检测方法

1. 样品提取：乙腈振荡提取
2. 净化：PSA和GCB吸附剂净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
4. 定量方式：内标法/外标法，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

参数	要求
方法检出限(MDL)	0.001～0.01 mg/kg（不同农药）
定量限(LOQ)	≤0.01 mg/kg（大部分农药）
校准曲线范围	0.005～0.5 mg/L（6个浓度点）

质控样品要求

• 空白样品：每批次≥2个
• 加标回收：3浓度水平（LOQ、2LOQ、10LOQ）
• 平行样：≥10%样品量
• 质控频次：每20样品插入1个质控样
• 回收率范围：70%～120%（不同浓度）

关键实验步骤

1. 样品制备：样品均质后-18℃保存
2. 提取：15g样品+15mL乙腈振荡30min
3. 净化：上清液+50mg PSA + 50mg GCB涡旋净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1mL
5. 仪器条件：
  - 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
  - 程序升温：40℃(1min)→300℃(10min)
  - 电离方式：电子轰击源(EI)

特别说明

• 丙酮中20种农残混标需验证基质效应
• 易分解农药（氧乐果等）需现配现用
• 含硫基质需采用铜粉除硫处理
• 当检出农药时，需用不同离子对进行确证
• 方法不适用于氨基甲酸酯类热不稳定农药

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