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标准物质/正己烷中4种有机氯农药混标_

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标准物质/正己烷中4种有机氯农药混标

NCS168011-100-HE2

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标准物质/正己烷中4种有机氯农药混标介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中六六六、滴滴涕等有机氯农药多组分残留检测
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)。试样经正己烷提取，浓硫酸净化后进样分析，通过保留时间定性，外标法定量
检出限与定量限	六六六(α-BHC)：检出限0.2μg/kg，定量限0.5μg/kg 滴滴涕(pp'-DDT)：检出限0.5μg/kg，定量限1.5μg/kg (具体数值随农药组分变化)
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.01-0.1mg/kg) 3. 回收率范围应控制在70%-120% 4. 使用有证标准物质进行校准
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入正己烷振荡提取30min 2. 提取液经浓硫酸磺化净化(重复至无色) 3. 水洗去除残留酸，无水硫酸钠脱水 4. 氮吹浓缩至1mL，过0.22μm滤膜 5. GC-ECD分析：进样口温度260℃，检测器温度300℃ 6. 程序升温：初始150℃(2min)→8℃/min→290℃(10min)
特别说明	1. 浓硫酸净化时需在冰浴中进行，防止发热导致目标物降解 2. 正己烷提取液浓缩时水温≤40℃，防止易挥发组分损失 3. 色谱柱推荐使用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) 4. 当样品色素干扰严重时，需增加弗罗里硅土柱净化

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种农药残留检测
核心检测方法	气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)。试样经乙腈提取，QuEChERS法净化，多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限	大多数有机氯农药：检出限0.001-0.01mg/kg，定量限0.003-0.03mg/kg (具体指标需根据仪器性能验证)
质控样品要求	1. 每批样品≥10%的平行样 2. 每批样品插入3个浓度水平的加标样(LOQ、10×LOQ、50×LOQ) 3. 保留时间偏差≤0.1min，离子对相对丰度偏差≤20% 4. 使用基质匹配标准曲线校正基质效应
关键实验步骤	1. 试样加乙腈均质提取，加入氯化钠盐析分层 2. 上清液经PSA、C18、MgSO4混合吸附剂净化 3. 离心后取上清液氮吹浓缩 4. 正己烷定容后GC-MS/MS分析 5. 离子源温度：300℃，碰撞气：氩气 6. 溶剂延迟：3min避免进样溶剂干扰
特别说明	1. 高脂样品(脂肪含量>10%)需增加冷冻除脂步骤(-20℃,2h) 2. 对于六氯苯等易挥发农药，氮吹温度控制在30℃以下 3. 建议每针进样后运行高温程序(300℃,10min)消除柱残留 4. 需定期进行质量校准，确保质量精度≤0.1amu

适用范围	适用于环境空气和气相中23种有机氯农药的测定，包括α-六六六、γ-六六六等组分
核心检测方法	气相色谱-质谱法(GC-MS)。大气样品经聚氨酯泡沫吸附，索氏提取后硅胶柱净化
检出限与定量限	采样体积为300m³时，方法检出限0.02-0.05pg/m³，定量限0.08-0.2pg/m³
质控样品要求	1. 每批样品带运输空白和实验室空白 2. 加标回收率控制范围：六氯苯70%-130%，狄氏剂60%-120% 3. 替代物(如四氯间二甲苯)回收率应达60%-130%
关键实验步骤	1. 大气采样流速控制100-200L/min，连续采样24h 2. 吸附柱用丙酮+正己烷(1:1)索氏提取6-8h 3. 提取液经硅胶柱净化，淋洗液为正己烷/二氯甲烷(7:3) 4. 浓缩后加入内标物(如十氯联苯)上机分析 5. 采用选择离子扫描模式(SIM)监测
特别说明	1. 采样前需用正己烷预处理吸附材料(索氏提取8h) 2. 实验全过程需避免塑料制品接触样品 3. 当α-六六六/γ-六六六峰重叠时，建议使用DB-35MS色谱柱 4. 每批样品分析前需做曲线中间点校验(偏差≤15%)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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