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标准物质/甲醇中涕灭威_
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标准物质/甲醇中涕灭威

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标准物质/甲醇中涕灭威介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS162086-A1000μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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《食品安全国家标准 植物源性食品中涕灭威残留量的测定 液相色谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中涕灭威及其代谢物残留量的测定
核心检测方法 试样经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-柱后衍生荧光检测器进行分析
检出限与定量限 涕灭威检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度应为0.01-0.10 mg/kg范围
关键实验步骤 1. 试样粉碎后加入乙腈均质提取
2. 提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化
3. 净化液氮吹浓缩后定容
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱
5. 柱后衍生:次氯酸钠+邻苯二甲醛衍生化
特别说明 1. 涕灭威标准溶液需用甲醇配制并在-18℃避光保存
2. 实验过程需全程控制pH值在7.0±0.5范围
3. 注意涕灭威砜和涕灭威亚砜两种代谢物的转化率计算
《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定》
适用范围 水果、蔬菜中涕灭威等氨基甲酸酯类农药的多残留检测
核心检测方法 QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
检出限与定量限 涕灭威检出限(LOD):0.002 mg/kg
定量限(LOQ):0.005 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需设置基质匹配标准曲线
2. 连续分析每10个样品插入质控样
3. 加标回收率范围应控制在70%-120%
关键实验步骤 1. 乙腈提取后加入盐析包分层
2. 上清液经PSA吸附剂净化
3. LC条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
4. MS/MS监测离子对:208>89(定量),208>149(定性)
特别说明 1. 特别注意涕灭威在酸性条件下的降解问题
2. 建议使用同位素内标涕灭威-d6进行定量校正
3. 基质效应评价要求基质因子≤±20%

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