标准物质/甲醇中吡蚜酮_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中吡蚜酮

NCS162078-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中吡蚜酮介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162078-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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手机版：标准物质/甲醇中吡蚜酮

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中吡蚜酮残留量的定量检测，检测基质包括但不限于：
1. 叶菜类（菠菜、芹菜等）
2. 果菜类（番茄、黄瓜等）
3. 粮油作物（大米、小麦等）
4. 饮品原料（茶叶、咖啡豆等）

核心检测方法

气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 色谱条件：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温从80℃（保持2min）以25℃/min升至300℃（保持10min）
3. 质谱条件：电子轰击电离源（EI），多反应监测模式（MRM），吡蚜酮特征离子对m/z 217＞105

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
蔬菜/水果	0.002 mg/kg	0.005 mg/kg
谷物/茶叶	0.005 mg/kg	0.01 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需设置≥10%平行样（至少2个）
2. 添加浓度要求：
- 低浓度：0.01-0.05 mg/kg（接近定量限）
- 高浓度：0.1-0.5 mg/kg（限量值水平）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取30min，加入4g硫酸镁+1g氯化钠离心
2. 净化处理：取6mL上清液+900mg硫酸镁+150mg PSA吸附剂涡旋净化
3. 浓缩定容：取2mL净化液氮吹至近干，用1mL丙酮-正己烷(1:1)复溶
4. 仪器分析：进样量1μL，采用基质匹配标准曲线定量，内标法校准

特别说明

1. 吡蚜酮热稳定性差，进样口温度不得超过280℃
2. 需采用基质匹配标准曲线消除基质效应
3. 茶叶等色素含量高样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化
4. 方法符合GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》要求
5. 实验需在避光条件下操作，防止光解

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