标准物质/甲醇中吡虫啉
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中茚虫威
NCS162082-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中啶虫脒
NCS162091-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中噻虫嗪
NCS162094-100-A | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中氯吡脲
NCS162120-A | 1000μg/mL
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甲醇中吡虫啉
GBW(E)083543/SDS138002A | 1000(µg/mL)
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm),流动相为0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
3. 串联质谱检测:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),吡虫啉特征离子对m/z 256→209
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(以基质匹配标准溶液信噪比S/N≥10确定)
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
2. 提取:加入15mL含1%乙酸的乙腈溶液,振荡提取10min
3. 盐析:加入6g无水硫酸镁和1.5g乙酸钠,剧烈振荡后离心(4000r/min, 5min)
4. 净化:取上清液加入PSA和C18吸附剂,涡旋离心后过0.22μm滤膜
5. 上机分析:按优化后的LC-MS/MS参数进样分析
2. 不同基质需制备相应的基质匹配标准曲线
3. 检测时需监测离子比例:定量离子与定性离子强度比偏差≤20%
4. 当样品浓度超过标准曲线范围时,需重新稀释后测定
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