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标准物质/甲醇中氯吡脲

NCS162120-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中氯吡脲介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162120-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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手机版：标准物质/甲醇中氯吡脲

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氯吡脲等331种农药残留量的定量检测。甲醇中氯吡脲标准物质适用于本标准中标准溶液的配制。

核心检测方法

1. 样品前处理：QuEChERS方法提取
2. 净化：PSA吸附剂净化
3. 仪器分析：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
4. 定量方式：外标法或内标法（需使用甲醇中氯吡脲配制标准曲线）

检出限与定量限

指标	要求
检出限（LOD）	≤ 0.001 mg/kg
定量限（LOQ）	≤ 0.005 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度应为定量限（LOQ）的1-10倍
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样

关键实验步骤

步骤	操作要点
标准溶液配制	取甲醇中氯吡脲标准物质，用乙腈稀释制备5-6点标准曲线（典型范围：1-100 μg/L）
样品提取	10 g样品 + 10 mL乙腈振荡提取，加入NaCl盐析分层
净化	取上清液加入PSA和MgSO₄，离心后取净化液过0.22 μm滤膜
仪器分析	LC条件：C18色谱柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水/乙腈） MS条件：ESI+模式，监测离子对m/z 248.1→129.9（定量）和248.1⇒170.0（定性）

特别说明

1. 氯吡脲在ESI+模式下易形成[M+H]+离子，需优化碎裂电压防止源内裂解
2. 基质效应评估要求：用空白基质配制的标准曲线斜率与溶剂标准曲线斜率比值应在0.8-1.2之间
3. 当检测值接近定量限时，需通过特征离子对比例（248.1/170.0）进行确证
4. 标准物质开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温混匀

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