标准物质/甲醇中啶虫脒
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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甲醇中吡啶
SDS139066A-2000 | 2000(µg/mL)
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标准物质/甲醇中茚虫威
NCS162082-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中吡虫啉
NCS162090-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中噻虫嗪
NCS162094-100-A | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中啶虫脒
BePure-20021XM | 100μg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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水果、蔬菜中啶虫脒残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(2.1×150mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),定性离子对:m/z 223.1>126.1,定量离子对:m/z 223.1>90.1
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
满足我国现行食品安全国家标准对啶虫脒最大残留限量(MRL)0.01-2 mg/kg的检测要求
2. 平行样数量:每20个样品至少设置1组平行样,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:5点校正(含定量限浓度),相关系数R²≥0.995
4. 空白对照:每批次至少2个试剂空白和基质空白
1. 均质:取10g样品加入50mL乙腈高速匀浆
2. 提取:超声辅助提取30min,离心后取上清液
3. 净化:经0.22μm有机相滤膜过滤后过PRiME HLB固相萃取柱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL乙腈-水(1:9)复溶
5. 上机检测:进样量10μL
2. 基质效应验证:不同基质需单独建立标准曲线,采用基质匹配标准溶液校正
3. 仪器维护:每批样品检测后需用甲醇-水(1:1)冲洗色谱系统30min防止残留
4. 方法特异性:需考察共流出物干扰,确保啶虫脒特征离子比例偏差≤20%
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