标准物质/甲醇中啶虫脒
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甲醇中吡啶
SDS139066A | 1000(µg/mL)
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中茚虫威
NCS162082-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中吡虫啉
NCS162090-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中噻虫嗪
NCS162094-100-A | 100μg/mL
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啶虫脒
SPL-BD-014 | 见证书
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标样所 亚硝酸盐(以氮计) 水质标样(GB/T27025)
GSB 07-3165-2014 | -
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标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
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标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
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标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
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标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0



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水果、蔬菜中啶虫脒残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(2.1×150mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),定性离子对:m/z 223.1>126.1,定量离子对:m/z 223.1>90.1
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
满足我国现行食品安全国家标准对啶虫脒最大残留限量(MRL)0.01-2 mg/kg的检测要求
2. 平行样数量:每20个样品至少设置1组平行样,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:5点校正(含定量限浓度),相关系数R²≥0.995
4. 空白对照:每批次至少2个试剂空白和基质空白
1. 均质:取10g样品加入50mL乙腈高速匀浆
2. 提取:超声辅助提取30min,离心后取上清液
3. 净化:经0.22μm有机相滤膜过滤后过PRiME HLB固相萃取柱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL乙腈-水(1:9)复溶
5. 上机检测:进样量10μL
2. 基质效应验证:不同基质需单独建立标准曲线,采用基质匹配标准溶液校正
3. 仪器维护:每批样品检测后需用甲醇-水(1:1)冲洗色谱系统30min防止残留
4. 方法特异性:需考察共流出物干扰,确保啶虫脒特征离子比例偏差≤20%
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