标准物质/甲醇中噻虫嗪_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中噻虫嗪

NCS162094-100-A

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1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

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H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中噻虫嗪介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162094-100-A	100μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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手机版：标准物质/甲醇中噻虫嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中噻虫嗪等331种农药残留的定性和定量检测。标准涵盖的基质包括叶菜类、果菜类、根茎类、豆类、谷物等农产品及其加工制品。

核心检测方法

1. 原理：样品经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化
2. 仪器：液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)
3. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)，柱温40℃
4. 质谱条件：电喷雾电离源(ESI)，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

1. 噻虫嗪方法检出限(LOD)：0.001 mg/kg
2. 噻虫嗪定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
3. 定量限验证要求：在LOQ浓度水平，信噪比(S/N)≥10
4. 线性范围：0.005-0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%-120%（低浓度允许60%-130%）
4. 相对标准偏差(RSD)：≤20%
5. 每20个样品需插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后称取10.0g样品于离心管
2. 提取：加入10mL乙腈，振荡提取1min
3. 净化：加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄+1g NaCl），离心后取上清液
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，用1mL甲醇-水(1:1)复溶
5. 过滤：过0.22μm有机系滤膜后进样
6. 上机分析：进样量5μL，梯度洗脱程序运行15min

特别说明

1. 噻虫嗪需采用正离子模式监测，特征离子对m/z 292.1→211.0（定量离子）和292.1→181.0（定性离子）
2. 基质效应评估要求：采用空白基质配制标准曲线校正基质效应
3. 仪器调谐：每日需用噻虫嗪标准溶液优化质谱参数
4. 方法特异性：需确保噻虫嗪与共流出物分离度＞1.5
5. 标准溶液要求：甲醇中噻虫嗪标准物质需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温

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