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标准物质/甲醇中咪鲜胺_
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标准物质/甲醇中咪鲜胺

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标准物质/甲醇中咪鲜胺介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS162109-A1000μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围

适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中咪鲜胺等208种农药及其代谢物的残留量检测,使用基质为甲醇的标准物质进行定量分析。

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
2. QuEChERS前处理技术:样品经乙腈提取,MgSO₄和NaCl盐析分层
3. 净化步骤:使用PSA和C18吸附剂去除干扰物

检出限与定量限

1. 咪鲜胺方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 线性范围:0.01~0.5 mg/kg(R²≥0.995)

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测空白基质加标样品
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后取10 g样品加入10 mL乙腈提取
2. 净化:提取液加入1.5 g MgSO₄和0.5 g NaCl,离心后取上清液
3. 氮吹浓缩:40℃水浴下浓缩至近干,甲醇定容至1 mL
4. GC-MS条件:
  - 色谱柱:DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
  - 程序升温:60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(5min)
  - 监测离子:m/z 376、266、138(咪鲜胺特征碎片)

特别说明

1. 标准物质要求:甲醇中咪鲜胺标准品纯度≥98%,-18℃避光保存
2. 基质效应:需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰排除:注意区分咪鲜胺与其代谢物脱甲基咪鲜胺(保留时间差异)
4. 方法验证:更换色谱柱或质谱仪时需重新进行系统适用性试验

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