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标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS1453496 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

手机版:标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

匹配国家标准解读(按相关度排序)
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等65种元素的测定,特别适用于多元素同时分析
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经酸消解后直接进样分析,通过质荷比(m/z)进行元素定性定量
检出限与定量限
Cr:0.5μg/L | Cu:0.5μg/L | Zn:2.0μg/L
As:0.2μg/L | Cd:0.1μg/L | Hg:0.05μg/L | Pb:0.1μg/L
(定量限一般为检出限的3-5倍)
质控样品要求
• 每批样品需带空白样、平行样和加标样
• 使用标准物质验证(如GBW08607水质重金属标样)
• 内标元素推荐:Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi
• 相对标准偏差(RSD)≤10%
关键实验步骤
1. 样品预处理:取100mL水样加入1mL硝酸酸化
2. 标准曲线配制:用5%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 仪器参数优化:射频功率1150-1550W,载气流速0.8-1.2L/min
4. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除ArCl⁺对As的干扰
特别说明
• Hg元素需现配现测并加入金稳定剂
• 高盐样品需稀释或采用内标法补偿基质效应
• 需监控氧化物产率(CeO⁺/Ce⁺<3%)和双电荷产率(Ba²⁺/Ba⁺<3%)
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等元素的测定,包括第一法ICP-MS、第二法ICP-OES和第三法AAS
核心检测方法 第一法:微波消解-ICP-MS法;第二法:湿法消解-ICP-OES法;第三法:石墨炉原子吸收光谱法(针对Cd/Pb)
检出限与定量限
ICP-MS法:Cr/Cu/Zn/As/Cd/Pb:0.005-0.05mg/kg | Hg:0.002mg/kg
ICP-OES法:各元素0.01-0.5mg/kg
质控样品要求
• 每批次≥10%平行样
• 加标回收率:Cr/As(85-115%) | Hg(80-110%)
• 使用有证标准物质(如GBW10015菠菜)验证
关键实验步骤
1. 消解体系:硝酸+过氧化氢(5:2),微波梯度升温(20min升至180℃)
2. 汞形态测定需采用HPLC-ICP-MS联用技术
3. 砷形态分析需使用阴离子交换色谱柱
特别说明
• 油脂样品需增加预消解步骤
• 含钙量高样品需注意CaAr⁺对Cd的干扰
• 总砷测定需控制消解温度防止挥发损失
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中铜、锌、砷、镉、铬(六价)、铅、汞等金属指标的检测,涵盖原子吸收法、分光光度法等多种方法
核心检测方法
• 原子吸收光谱法:火焰法(Cu/Zn/Pb) | 石墨炉法(Cd/Cr/Pb)
• 原子荧光法:As/Hg
• 二苯碳酰二肼分光光度法:Cr(VI)
检出限与定量限
石墨炉AAS:Cd(0.1μg/L) | Pb(1μg/L)
原子荧光:As(0.1μg/L) | Hg(0.01μg/L)
分光光度法:Cr(VI)(2μg/L)
质控样品要求
• 每10个样品带1个空白
• 校准曲线相关系数≥0.995
• Cr(VI)检测需控制pH值在酸性条件
关键实验步骤
1. 六价铬检测:需用氢氧化锌共沉淀法去除三价铬干扰
2. 汞冷原子吸收法:需用氯化亚锡还原为原子态汞
3. 石墨炉升温程序优化:Cd的灰化温度500℃/原子化1500℃
特别说明
• 不同价态铬需分别检测
• 汞检测需使用封闭式消解防止挥发
• 锌检测需注意容器污染风险
通用技术说明
1. 标准溶液配制:所有标准均要求使用10%硝酸基质配制标准溶液,Hg标准液需单独配制并添加金稳定剂
2. 器皿处理:需用10%硝酸浸泡24小时后用超纯水冲洗
3. 介质匹配:样品处理液需与标准溶液保持相同酸度(5-10%硝酸)
4. 元素稳定性:As、Hg溶液保存期不超过1个月,其他元素不超过3个月

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!