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标准物质/Mg镁标准溶液_
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标准物质/Mg镁标准溶液

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标准物质/Mg镁标准溶液介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS1801150.1μg/mL

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食品安全国家标准 食品中镁的测定
适用范围 适用于各类食品中镁元素的定量检测,包括但不限于谷物、乳制品、肉制品、饮料及婴幼儿配方食品等基质类型。
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS)为基准方法。镁标准溶液用于建立标准曲线,样品经酸消解后直接导入原子吸收分光光度计,在285.2nm特征波长下测定吸光度值。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.05mg/kg,定量限(LOQ)为0.15mg/kg。实际检测中需根据标准曲线线性范围(0.1~2.0μg/mL)调整样品前处理稀释倍数。
质控样品要求 每批次检测需包含:
1) 空白对照(全程试剂空白)
2) 加标回收样(加标水平为样品浓度的50%~150%)
3) 有证标准物质(如GBW10045奶粉成分分析标准物质)
回收率需控制在85%~110%范围内。
关键实验步骤 1) 样品微波消解(硝酸+过氧化氢体系)
2) 标准曲线制备(梯度稀释镁标准溶液至0.1、0.5、1.0、2.0μg/mL)
3) 原子吸收仪器参数优化(乙炔流量0.8~1.2L/min,空气流量6~8L/min)
4) 样品溶液与标准曲线同步测定
5) 结果计算(扣除空白值后按稀释因子换算)
特别说明 1) 需验证磷酸盐、铝离子的干扰情况,必要时加入锶盐(氯化锶溶液)作释放剂
2) 高盐样品可能产生背景吸收,需启用氘灯背景校正
3) 标准溶液储存条件:4℃避光保存,有效期依据证书规定(通常6个月)
水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中可溶性钙镁总量的测定,检测浓度范围为0.02~2.00mg/L(镁元素)。
核心检测方法 直接吸入法原子吸收光谱分析。水样经0.45μm滤膜过滤后,用镁标准溶液建立标准曲线,添加氯化镧消除磷酸盐干扰后直接测定。
检出限与定量限 镁元素方法检出限为0.008mg/L,定量下限为0.02mg/L。标准曲线浓度点推荐设置为0.02、0.05、0.10、0.50、1.00mg/L。
质控样品要求 1) 每10个样品插入1个质控样(环境标准样品GSB07-1189-2000)
2) 平行样相对偏差≤10%
3) 标准曲线相关系数r≥0.995
关键实验步骤 1) 水样酸化保存(pH<2的硝酸介质)
2) 添加干扰抑制剂(5%氯化镧溶液)
3) 标准曲线与样品同步添加基体改进剂
4) 优化燃烧头高度(推荐距液面6mm)
5) 低浓度样品采用灵敏度提升模式(积分时间≥3s)
特别说明 1) 高含盐量水样需进行基体匹配或标准加入法校准
2) 镁空心阴极灯预热时间需≥30min
3) 总镁测定需对未过滤水样进行硝酸消解
粮油检验 谷物及制品中钙、镁、铁、磷的测定 原子吸收法
适用范围 适用于小麦、大米、玉米等原粮及其加工产品(面粉、米粉等)中镁元素的定量分析,检出浓度满足0.5~200mg/kg含量范围。
核心检测方法 干灰化-原子吸收联用法。样品经550℃马弗炉灰化后,硝酸溶解残渣,镁标准溶液建立校准曲线,采用标准加入法消除基体干扰。
检出限与定量限 镁元素方法检出限为0.2mg/kg,定量限为0.5mg/kg。标准曲线推荐浓度梯度:0.1、0.2、0.5、1.0μg/mL。
质控样品要求 1) 每批次使用NIST1567a小麦粉标准物质验证
2) 灰化过程添加样品平行空白(全程空白)
3) 加标回收率控制范围:90%~105%
关键实验步骤 1) 样品预处理(粉碎过80目筛)
2) 梯度升温灰化(250℃→350℃→550℃,各阶段保持1h)
3) 残渣溶解(5mL硝酸+0.5mL高氯酸)
4) 标准加入法校准(至少3个加标浓度点)
5) 添加铯离子消除电离干扰
特别说明 1) 高脂肪样品需先进行脱脂处理
2) 灰化过程需使用石英坩埚避免金属污染
3) 测定溶液最终酸度需控制在2%硝酸介质

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