CrMoWV
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书
您正在浏览的产品：CrMoWV
手机版：CrMoWV
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围： 适用于CrMoWV等合金钢中Cr、Mo、W、V等元素的定量分析，元素含量范围覆盖0.001%~20%
核心检测方法： 样品经打磨后置于火花激发台，通过高压放电使原子激发，测量特征谱线强度并比对标准曲线
检出限与定量限： Cr检出限0.0008%，Mo定量限0.002%；W检出限0.0015%，V定量限0.0005%
质控样品要求： 每批次需包含2个认证标准物质（CRM），含量需覆盖待测样品范围，类型匹配基体效应
关键实验步骤： 1. 样品表面处理（砂纸逐级打磨至800#）
2. 光谱仪预热校准（氩气净化≥30min）
3. 建立标准曲线（≥5个梯度标样）
4. 预激发清洁（单点激发≥3次）
5. 正式采集（取3次激发平均值）
特别说明： 需监控Ar纯度（≥99.999%），当Mo＞1%时需采用干扰校正模式，W元素建议使用220.448nm谱线
适用范围： 专门测定CrMoWV材料中0.10%~35.00%的铬含量，适用于仲裁分析
核心检测方法： 硫酸溶解样品后，用过硫酸铵氧化铬，以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，硫酸亚铁铵标准溶液滴定
检出限与定量限： 方法检出限0.05%，定量下限0.10%，适用于中高含量铬测定
质控样品要求： 每20个样品插入1个CRM，要求铬含量接近待测样品且不确定度≤0.15%
关键实验步骤： 1. 酸解处理（硫酸+磷酸混合酸，控温＜200℃）
2. 氧化反应（加硝酸银催化，煮沸至紫红色出现）
3. 盐酸除锰（滴加盐酸至红色消失）
4. 滴定操作（控制滴定速度2-3mL/min）
5. 终点判定（亮绿色保持30s不变）
特别说明： 钒含量＞0.5%时需校正（1%钒≈0.34%铬），钨含量高时需增加磷酸用量防止析出
适用范围： 测定CrMoWV合金中0.010%~2.00%的镍含量，适用于杂质元素控制
核心检测方法： 盐酸硝酸溶解后，在碱性介质中镍与丁二酮肟生成红色络合物，于530nm波长处测吸光度
检出限与定量限： 方法检出限0.003%，定量下限0.010%，线性范围0~50μg/50mL
质控样品要求： 每批次带试剂空白，标准曲线需包含0点及3个以上标样（R²≥0.999）
关键实验步骤： 1. 基体匹配溶解（王水溶解+高氯酸冒烟）
2. 显色反应（控制pH=10±0.2）
3. 干扰消除（加柠檬酸掩蔽铁铬）
4. 比色操作（显色后10~30min内测定）
5. 标准曲线制作（镍标准溶液梯度0~40μg/mL）
特别说明： 铜含量＞0.5%时需加EDTA掩蔽，钴干扰需通过空白校正
适用范围： 测定CrMoWV中Si、Mn、P等残余元素，元素范围0.0005%~0.5%
核心检测方法： 盐酸硝酸溶解后直接用ICP-AES测定，采用轴向观测模式提高灵敏度
检出限与定量限： Si检出限0.0003%，P定量限0.0008%，Mn定量下限0.0005%
质控样品要求： 需使用基体匹配的质控样，每10个样品插入1个CRM
关键实验步骤： 1. 酸解程序（盐酸+硝酸+氢氟酸体系）
2. 内标添加（钇或铑内标溶液）
3. 等离子体参数优化（RF功率1150W，雾化气0.7L/min）
4. 谱线选择（Si 251.611nm，P 178.287nm）
5. 背景校正（多点背景拟合模式）
特别说明： 必须使用耐氢氟酸进样系统，溶解后需静置≥30min消除气泡
适用范围： 专门测定CrMoWV中0.010%~2.00%的钼含量
核心检测方法： 硫酸溶解后，用氯化亚锡还原，钼与硫氰酸盐形成橙红色络合物，于470nm测吸光度
检出限与定量限： 方法检出限0.003%，定量下限0.010%
质控样品要求： 每批次带试剂空白，使用2个不同含量CRM验证
关键实验步骤： 1. 溶解控制（硫酸+磷酸混合酸，保持微沸）
2. 还原操作（氯化亚锡分两次加入）
3. 显色时间（加硫氰酸盐后准确计时10min）
4. 干扰消除（加铜铁试剂掩蔽钨）
5. 比色操作（使用2cm比色皿）
特别说明： 钨含量＞1%时需增加铜铁试剂用量，钒干扰需加校正因子（1%钒≈0.008%钼）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！