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不锈钢光谱分析标准化样品

NCS201071a

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Ф38mm×35mm

钢研纳克

见证书

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不锈钢光谱分析标准化样品介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S	Cr	Ni	Cu	Ti	Mo
NCS201071a	0.018	0.53	0.65	0.029	0.0008	25.6	6.4	0.18	0.004	3.28

编号	V	B	W	N	Co
NCS201071a	0.108	0.004	0.018	0.324	0.18

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法

标准名称及标准号	GB/T 11170-2008《不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法》
适用范围	适用于不锈钢中碳、硅、锰、磷、硫、镍、铬、钼、铜、铝、钛、铌、钒等元素的定量分析，元素含量范围：碳0.005%~0.2%，硫0.0005%~0.03%，其他元素0.005%~30%
核心检测方法	火花放电原子发射光谱法（Spark-OES）。样品作为电极在氩气氛围中激发，测量元素特征谱线强度，通过校准曲线计算含量
检出限与定量限	碳：检出限0.0015%，定量限0.005% 硫：检出限0.0002%，定量限0.0005% 其他元素定量限通常≤0.005%（具体取决于仪器性能）
质控样品要求	1. 需使用至少3个有证标准物质建立校准曲线 2. 每批测试需带标样验证，结果与标准值偏差≤±5% 3. 标准物质化学成分需覆盖待测样品含量范围
关键实验步骤	1. 样品制备：切割成直径≥20mm平面，表面粗糙度Ra≤3.2μm 2. 仪器校准：用标准物质建立各元素校准曲线（R²≥0.999） 3. 氩气净化：激发前通氩气≥10秒排除空气 4. 火花激发：预燃时间≥15秒，积分时间≥5秒 5. 数据采集：每个样品至少3次重复测定
特别说明	1. 需定期监控光学系统稳定性（每周） 2. 高镍、高铬样品需单独建立校准曲线 3. 碳硫分析需专用通道并保持氩气纯度≥99.999%

GB/T 20125-2006 低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

标准名称及标准号	GB/T 20125-2006《低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》
适用范围	适用于不锈钢中铝、硼、钛、锆等痕量元素测定（0.0005%~0.1%），可补充火花光谱法对痕量元素的检测
核心检测方法	电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）。样品经酸溶解后雾化进入等离子体激发，测量元素特征谱线强度
检出限与定量限	硼：检出限0.0001%，定量限0.0003% 铝：检出限0.0002%，定量限0.0005% 钛：检出限0.0003%，定量限0.0008%
质控样品要求	1. 每批次需带试剂空白和基体匹配标准物质 2. 标准溶液需用国家一级标准物质配制 3. 加标回收率控制在85%~115%
关键实验步骤	1. 酸溶解：盐酸+硝酸（3:1）微波消解，避免痕量元素损失 2. 等离子体参数：射频功率≥1.3kW，雾化气流速0.7L/min 3. 谱线选择：优先选择无干扰的灵敏谱线（如B 249.773nm） 4. 基体匹配：校准曲线需匹配铁基体浓度
特别说明	1. 硼元素需用塑料器皿防止吸附 2. 高铬样品需增加氢氟酸溶解碳化物 3. 每分析10个样品后需进行仪器漂移校正

GB/T 223.11-2008 钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法

标准名称及标准号	GB/T 223.11-2008《钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法》
适用范围	适用于不锈钢中高含量铬（≥0.1%）的仲裁分析，作为光谱法的验证方法
核心检测方法	氧化还原滴定法。用过硫酸铵氧化铬至六价，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定
检出限与定量限	定量下限为0.1%，相对标准偏差≤0.5%（铬含量>10%时）
质控样品要求	1. 需使用国家一级铬标准物质校准滴定溶液 2. 每批样品需同步测定标准物质，误差≤0.3%
关键实验步骤	1. 酸溶解：磷酸+硫酸混合酸分解样品 2. 氧化控制：煮沸时间严格控制在2-3分钟 3. 指示剂：苯基代邻氨基苯甲酸（电位法无需指示剂） 4. 滴定速度：临近终点时逐滴加入
特别说明	1. 钒、铈共存时需校正干扰 2. 高镍样品需增加盐酸溶解步骤 3. 电位滴定法适用于深色溶液

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