K3
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化
3. C18色谱柱分离(250mm×4.6mm,5μm)
4. 流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(40:60)
5. 检测波长:251nm
2. 每20个样品插入1个加标回收样品(加标浓度≈待测物浓度)
3. 每批测试需包含标准曲线(5个浓度点)和质控样品
4. 回收率控制范围:80%~110%
准确称取5.0g样品→加入50mL磷酸盐缓冲液(pH=8.0)→超声提取30min→离心过滤
2. 净化步骤
活化C18固相萃取柱→上样→5mL水淋洗→5mL甲醇洗脱→氮吹浓缩至干→流动相定容
3. 色谱条件
流速:1.0mL/min
柱温:30℃
进样量:20μL
2. 样品溶液需现配现测(4h内完成分析)
3. 高脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
4. 当检测值接近定量限时,需用质谱法确认
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!