标准物质/123种药物残留量混标套装/127种药物残留量中4种不提供/GB 31658.26-2025
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中123种药物残留检测，包含：
1. β-内酰胺类、磺胺类、喹诺酮类等常用兽药
2. 禁止使用的硝基呋喃类代谢物
3. 允许限量使用的激素类药物
注：127种混标中有4种特殊结构药物需按标准附录方法单独检测
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：
• C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）
• 0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
• 流速0.3mL/min，柱温40℃
2. 质谱条件：
• ESI正负离子切换模式
• MRM多反应监测
• 毛细管电压3.0kV
1. 检出限（LOD）：0.1~0.5μg/kg（不同药物有差异）
2. 定量限（LOQ）：
• 常规药物：0.5~2.0μg/kg
• 硝基呋喃类：0.5μg/kg
• 激素类：0.2μg/kg
1. 空白基质对照：同批次未用药动物组织
2. 加标回收实验：
• 低、中、高三个浓度水平（LOQ，10LOQ，50LOQ）
• 每批次≥6平行样
3. 质控频率：每20个样品插入1个质控样
4. 回收率范围：70%~120%（特殊药物按附录调整）
样品前处理流程
1. 均质：组织样品绞碎后-20℃保存
2. 提取：
• 乙腈-0.1M EDTA混合提取液（含1%乙酸）
• 涡旋振荡5min，超声10min
3. 净化：
• 低温离心（4℃, 10000rpm, 10min）
• PRiME HLB固相萃取柱净化
4. 浓缩：氮吹至近干，乙腈-水（1:9）复溶
1. 4种特殊药物：
• 需按标准附录B进行衍生化处理
• 单独配制标准曲线
2. 基质效应验证：
• 不同动物基质需分别验证
• 采用标准加入法校正
3. 设备校准：
• 每日开机需用调谐液校准质谱
• 保留时间漂移≤0.1min
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！