土壤中铅、铬分析质控样品_纯品_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

土壤中铅、铬分析质控样品

NCS191657-1

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

35g

钢研纳克

铅:183±10mg/kg；铬:44±2mg/kg

猜您喜欢

土壤中铅、铬分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	HJ 491-2019《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中铅、铬等重金属元素的定量分析，检测浓度范围：铅 3~600mg/kg，铬 5~1000mg/kg
核心检测方法	1. 样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解 2. 使用空气-乙炔火焰原子化 3. 特征谱线检测（铅283.3nm，铬357.9nm） 4. 标准曲线法定量
检出限与定量限	铅：检出限3mg/kg，定量限12mg/kg 铬：检出限5mg/kg，定量限20mg/kg
质控样品要求	1. 每批次至少2个空白样品 2. 每20个样品插入1个标准物质（如GSS系列土壤标样） 3. 平行样比例≥10% 4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 样品风干研磨过100目筛 2. 精确称取0.2-0.5g样品加入聚四氟乙烯消解罐 3. 按顺序加入5mL HNO₃、2mL HF、2mL HClO₄ 4. 微波消解（180℃保持30min） 5. 赶酸至近干后用1% HNO₃定容 6. 上机前经0.45μm滤膜过滤
特别说明	1. 铬测定需使用富燃火焰（乙炔流量2.5L/min） 2. 高钙基质样品需添加氯化铵消除干扰 3. 每测定10个样品后需进行中间点校准 4. 仪器需预热30min稳定光源

HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称及标准号	HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于土壤中铅、铬等重金属的同时测定，铅检测范围1~2000mg/kg，铬检测范围2~5000mg/kg
核心检测方法	1. 王水提取法（1+1 HNO₃-HCl） 2. 振荡加热（95℃±5℃水浴2h） 3. ICP-OES同步检测 4 推荐分析谱线：铅220.353nm，铬267.716nm
检出限与定量限	铅：方法检出限0.6mg/kg，定量限2.4mg/kg 铬：方法检出限1.5mg/kg，定量限6.0mg/kg
质控样品要求	1. 每批次带至少1个空白和2个平行样 2. 使用CRM025-050系列土壤标准物质 3. 每10个样品插入1个质控样 4. 连续校准验证（CCV）偏差≤10%
关键实验步骤	1. 称取1.0g样品于50mL离心管 2. 加入10mL王水（HNO₃:HCl=1:3） 3. 95℃±5℃水浴振荡2h 4. 3000r/min离心分离10min 5. 上清液经0.45μm滤膜过滤 6. 定容后立即上机检测
特别说明	1. 高氯含量样品需离心后静置过夜 2. 仪器优化需保证CeO/Ce≤1.5% 3. 每分析完20个样品需冲洗管路90s 4. 采用内标法校正时推荐使用钇(Y)作为内标

土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 17141-1997《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于痕量铅的测定（0.01~5mg/kg），不适用于铬元素检测
核心检测方法	1. 硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系 2. 石墨炉原子化程序：干燥(80-120℃)→灰化(400-800℃)→原子化(1800-2500℃) 3. 铅特征谱线283.3nm检测
检出限与定量限	铅：检出限0.01mg/kg，定量限0.04mg/kg
质控样品要求	1. 每批次至少2个试剂空白 2. 使用ESS系列土壤标准物质 3. 基体改进剂（磷酸二氢铵）空白校正 4. 重复样相对偏差≤20%
关键实验步骤	1. 样品经0.15mm尼龙筛筛分 2. 精确称取0.1g样品加5mL HNO₃预消解 3. 加入1mL HF和0.5mL HClO₄赶硅 4. 180℃消解至白烟冒尽 5. 1% HNO₃定容至25mL
特别说明	1. 灰化阶段需通氩气保护 2. 高盐样品需采用标准加入法 3. 石墨管寿命≤200次进样 4. 注意背景校正（塞曼或氘灯）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！