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定制挥发酚质控

NCSZ160135-21

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20mL

钢研纳克

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定制挥发酚质控介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法（）

标准名称及标准号	HJ 503-2009《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定，检测浓度范围0.001~0.1mg/L（萃取法）和0.1~5.0mg/L（直接法）
核心检测方法	1. 水样预蒸馏分离干扰物质 2. 蒸馏液在pH10.0±0.2缓冲体系中 3. 4-氨基安替比林与铁氰化钾存在下显色 4. 510nm波长分光光度测定
检出限与定量限	• 萃取法检出限：0.0003mg/L • 直接法检出限：0.01mg/L • 定量下限：0.001mg/L（取样250mL时）
质控样品要求	1. 每批样品需做空白试验 2. 加标回收率控制在85%-115% 3. 平行样相对偏差≤10% 4. 质控样浓度需覆盖低、中、高三个梯度
关键实验步骤	• 蒸馏条件：磷酸酸化至pH＜2，加硫酸铜抑制氧化 • 显色控制：缓冲液pH严格控制在10.0±0.2 • 反应时间：显色后静置10min±0.5min测定 • 比色要求：萃取法用20mm比色皿，直接法用10mm
特别说明	• 蒸馏后4h内需完成测定 • 氧化剂需在蒸馏前用硫酸亚铁还原 • 油类干扰需用四氯化碳萃取去除 • 芳香胺类干扰需调节pH至0.5消除

水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法（GB 7491-87）

标准名称及标准号	GB 7491-87《水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法》
适用范围	适用于高浓度挥发酚工业废水测定，检测范围＞10mg/L，不适用氧化剂、硫化物含量高的废水
核心检测方法	1. 水样蒸馏分离挥发酚 2. 馏出液加入过量溴酸钾-溴化钾溶液 3. 酸性条件下溴代反应15min 4. 碘量法滴定剩余溴
检出限与定量限	• 方法检出限：2mg/L • 可靠定量范围：10~500mg/L • 滴定误差控制：±0.1mL
质控样品要求	1. 每批样品做双空白试验 2. 平行样相对偏差≤5% 3. 使用苯酚标准溶液校准溴消耗量 4. 每10个样品插入1个质控样
关键实验步骤	• 溴化反应时间：15±0.5min（避光） • 碘化钾加入量：1g±0.01g • 滴定终点判定：淡黄色→无色突变 • 空白滴定：消耗硫代硫酸钠≥80%理论值
特别说明	• 硫化物需先用磷酸铜沉淀去除 • 油类物质需用氢氧化钠溶液萃取分离 • 亚硫酸盐干扰需通入空气氧化消除 • 滴定温度需控制在20±2℃

生活饮用水标准检验方法酚类化合物（）

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2006《生活饮用水标准检验方法酚类化合物》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中挥发酚的测定，包含分光光度法（0.002~0.1mg/L）和色谱法（0.0005~0.1mg/L）
核心检测方法	• 4-AAP分光光度法：蒸馏后显色测定 • 气相色谱法：衍生化后ECD检测 • 流动注射法：在线蒸馏-分光检测
检出限与定量限	• 分光光度法：0.002mg/L • 气相色谱法：0.0005mg/L • 流动注射法：0.001mg/L
质控样品要求	1. 每批样品带质控样（浓度0.005~0.05mg/L） 2. 加标回收率：90%~110% 3. 保留空白值记录（≤0.002mg/L） 4. 色谱法需做全程空白
关键实验步骤	• 蒸馏装置清洗：需无酚水蒸气预处理 • 衍生化条件：五氟苯甲酰氯衍生60℃反应30min • 色谱条件：DB-5MS色谱柱，程序升温120~280℃ • 流动注射：蒸馏温度126±1℃，载流pH10.5
特别说明	• 游离氯需用硫代硫酸钠还原去除 • 甲醛含量＞1mg/L时需特殊处理 • 色谱法可区分邻甲酚、间甲酚等异构体 • 水样保存：氢氧化钠调pH＞12，4℃避光

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