挥发酚
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限:0.001mg/L
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率70%-130%
4. 每20个样品带1个有证标准物质
2. 蒸馏液加入缓冲液调节至pH10.0±0.2
3. 依次加入4-氨基安替比林和铁氰化钾显色
4. 氯仿萃取后静置分层
5. 有机相经无水硫酸钠脱水后测定
2. 硫化物干扰用磷酸调节pH后通空气去除
3. 油类物质需用氢氧化钠调节pH>12后萃取分离
测定下限:0.001mg/L
2. 连续分析时每10个样品插入标准溶液
3. 相对偏差≤15%
4. 系统适应性测试每24小时执行1次
2. 显色试剂比例优化(缓冲液:4-AAP:氧化剂=3:1:1)
3. 反应温度控制(37±1℃)
4. 反应管长度优化(≥200cm)
2. 含油样品需增加在线过滤装置
3. 每批次检测后需用10%乙醇清洗系统
氯仿萃取法(高浓度)
萃取法:0.0003mg/L
2. 平行双样相对偏差≤10%
3. 使用有证标准物质验证
2. pH调节至10.0±0.2
3. 4-氨基安替比林反应时间控制(3min)
4. 铁氰化钾加入后8min内完成测定
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