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标准物质/乙腈中7种农残混标

定制bpmix170037

Mix-7 in Acetonitrile

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1mL

曼哈格

不同浓度

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标准物质/乙腈中7种农残混标
定制BePure-34235MA | 500µg/mL
乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

标准物质/乙腈中7种农残混标介绍：

组分信息：

7种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
103055-07-8	氯芬新	50	μg/mL
107534-96-3	戊唑醇	50	μg/mL
112410-23-8	虫酰肼	50	μg/mL
131860-33-8	嘧菌酯	50	μg/mL
158062-67-0	氟啶虫酰胺	50	μg/mL
2312-35-8	炔螨特	50	μg/mL
272451-65-7	氟苯虫酰胺	100	μg/mL

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中208种农药残留量的定性定量检测，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药品类，特别适用于多农残同时筛查。

核心检测方法

方法原理：QuEChERS前处理法（乙腈提取+盐析净化）结合气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
色谱条件：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
质谱条件：电子轰击源(EI)，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg（具体依农药种类而定）
定量限(LOQ)：0.005～0.05 mg/kg（需满足信噪比S/N≥10）
注：实际定量限需通过方法验证确认，不得高于国标2763规定的最大残留限量(MRL)值

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.01～0.1mg/kg）
2. 加标回收率控制范围：70%～120%（LOQ附近可放宽至60%～130%）
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：15g样品+15mL乙腈振荡提取，加入6g MgSO₄+1.5g NaCl盐析
2. 净化：取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄离心净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容至1mL
4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10：1，溶剂延迟3min
5. 定性定量：保留时间偏差±0.05min，特征离子比例偏差≤20%

特别说明

1. 乙腈中7种农残混标需确认包含目标农药且浓度匹配GB2763限量要求
2. 热不稳定农药（如克百威）需采用脉冲不分流进样模式
3. 基质效应显著时须采用基质匹配标准曲线校准
4. 每12小时需进行中间浓度点校验（偏差≤15%）
5. 方法不适用于代森类等无机农药检测

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