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标准物质/甲醇中7种全氟混标

定制bpmix230014

Mix-7 in Methanol

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1mL

曼哈格

100μg/mL

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标准物质/甲醇中7种全氟混标
定制BePure-34113CM-0.2mL | 不同浓度
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中7种全氟混标介绍：

组分信息：

7种全氟混标

CAS号	名称	标准值	单位
13252-13-6	全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)（HFPO-DA）	100	μg/mL
377-73-1	全氟-3-甲氧基丙酸（PFMPA）	100	μg/mL
863090-89-5	全氟-4-甲氧基丁酸(PFMBA)	100	μg/mL
151772-58-6	全氟-3,6-二氧杂庚酸（NFDHA）	100	μg/mL
356-02-5	2H.2H.3H.3H-全氟己酸	100	μg/mL
914637-49-3	4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十一氟辛酸	100	μg/mL
812-70-4	1H.1H.2H.2H-全氟癸二酸	100	μg/mL

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食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定

标准名称及标准号

GB 31604.35-2016 食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定

适用范围	适用于食品接触用纸、纸板及塑料制品中PFOS和PFOA的定量检测。覆盖水基、酸性、酒精类食品模拟物及油脂类食品接触材料。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用C18色谱柱分离，以甲醇-水为流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）进行定量分析。

检出限与定量限

• PFOS：检出限0.5 μg/kg，定量限1.5 μg/kg

• PFOA：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需加标空白基质（回收率70%-120%）

2. 每20个样品插入1个质控样（已知浓度）

3. 连续分析时每24小时进行仪器校准

关键实验步骤

1. 样品前处理：剪碎后甲醇超声提取30min（水浴40℃）

2. 离心净化：10000 r/min离心5min取上清液

3. 氮吹浓缩：40℃水浴氮吹至近干，甲醇定容

4. LC条件：流速0.3 mL/min，柱温40℃

5. MS/MS监测：负离子模式，驻留时间≥20 ms

特别说明	• 含氟容器禁用（改用聚丙烯材质） • 需监测[M-H]-→F-特征碎片离子对 • 油脂样品需增加正己烷液液萃取步骤

水质全氟辛烷磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定

标准名称及标准号

HJ 958-2018 水质全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）及其盐类的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中PFOS、PFOA及其盐类的测定，目标物浓度范围0.005~0.5 μg/L。

核心检测方法

固相萃取-液相色谱串联质谱法（SPE-LC-MS/MS）：水样经WAX固相萃取柱富集净化，ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，MRM模式检测。

检出限与定量限

• PFOS：方法检出限0.001 μg/L，定量限0.004 μg/L

• PFOA：方法检出限0.002 μg/L，定量限0.008 μg/L

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）做1个空白和1个平行样

2. 加标回收率控制在60%~130%

3. 使用内标法定量（MPFOS和MPFOA同位素内标）

关键实验步骤

1. SPE活化：5 mL甲醇+5 mL pH4乙酸铵活化

2. 上样流速：控制5 mL/min通过萃取柱

3. 洗脱程序：5 mL甲醇分3次洗脱

4. 氮吹浓缩：45℃水浴浓缩至0.5 mL

5. MS条件：电喷雾负离子（ESI-），毛细管电压2.5 kV

特别说明	• 水样需4℃避光保存且7日内完成萃取 • 高硬度水样需增加0.1% EDTA预处理 • 色谱柱需专用且不得用于其他含氟化合物检测

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！